新華社倫敦5月22日電（記者張家偉）中國研究團(tuán)隊(duì)22日在英國醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀》上發(fā)表報告說,，他們對一種新冠病毒疫苗開展了1期臨床試驗(yàn),，結(jié)果顯示這種疫苗是安全的，且能夠誘導(dǎo)人體快速產(chǎn)生免疫應(yīng)答,。

軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所陳薇院士等人領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)開展了這項(xiàng)臨床試驗(yàn),。試驗(yàn)中使用的疫苗是一種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗。團(tuán)隊(duì)在試驗(yàn)中招募了108名健康的成年志愿者,，年齡在18歲至60歲間,。這些志愿者分成不同組別接種了不同劑量的疫苗。

報告介紹,，接種后的28天內(nèi),，這種疫苗在不同劑量的組別中都展示了很好的耐受性，也沒有引起嚴(yán)重不良反應(yīng),。

陳薇在《柳葉刀》發(fā)布的新聞稿中說,，1期臨床試驗(yàn)表明接種這種腺病毒載體重組新冠病毒疫苗能夠在14天內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生病毒特異性抗體和T細(xì)胞，“這些結(jié)果代表了一個重要的里程碑”,。

不過,，陳薇同時指出，要謹(jǐn)慎對待相關(guān)成果,，開發(fā)新冠病毒疫苗會面對前所未有的挑戰(zhàn),，并且能夠引發(fā)免疫應(yīng)答并不一定意味著疫苗能夠保護(hù)人們免受新冠病毒感染，該項(xiàng)成果“展示了新冠病毒疫苗開發(fā)的很好前景,，但我們離這種疫苗達(dá)到讓所有人使用的階段仍有較長的路要走”。

報告說,，這項(xiàng)臨床試驗(yàn)的主要限制包括樣本規(guī)模較小,、試驗(yàn)期較短、缺乏隨機(jī)對照組等,，因此接下來還需要進(jìn)一步的試驗(yàn)來驗(yàn)證,。

據(jù)《柳葉刀》介紹，開發(fā)出有效的疫苗是防控新冠疫情的長期解決方案,，當(dāng)前全球有超過100種候選新冠病毒疫苗正在開發(fā)中,。