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澳兩款新冠疫苗計劃開展臨床試驗將作為第四針接種

新華社悉尼3月30日電(記者郝亞琳)澳大利亞彼得·多爾蒂感染與免疫研究所等研發(fā)的兩款新冠疫苗計劃開展Ⅰ期臨床試驗,,它們將作為新冠疫苗第四針進行接種,參與試驗的志愿者招募工作已于日前開始,。

據(jù)多爾蒂研究所日前發(fā)布的新聞公報介紹,,Ⅰ期臨床試驗計劃招募114名18歲至70歲的健康志愿者參加。

Ⅰ期臨床試驗研究小組負(fù)責(zé)人,、墨爾本大學(xué)教授特里·諾蘭表示,,這兩款疫苗將作為新冠疫苗第四針進行接種,擬招募的志愿者都是已經(jīng)接種了三針新冠疫苗的人,。臨床試驗將主要評估單一劑量的這兩款疫苗的安全性和有效性,。除采用雙盲、隨機,、安慰劑對照等試驗方法,,他們還將在試驗中對這兩款疫苗進行并行比較。

這兩款候選新冠疫苗一款是蛋白質(zhì)疫苗,,另一款是mRNA疫苗,。兩款疫苗雖然屬于不同的技術(shù)線路,但均聚焦于針對新冠病毒刺突蛋白受體結(jié)合域(RBD)誘導(dǎo)產(chǎn)生免疫應(yīng)答,。

多爾蒂研究所表示,,這兩款疫苗都是針對變異新冠病毒貝塔毒株進行研發(fā)的,而貝塔毒株與奧密克戎毒株有兩個相同的關(guān)鍵受體結(jié)合域突變,因此這兩款疫苗有可能也能抵御奧密克戎毒株,。

疫苗研發(fā)人員表示,,兩款疫苗在小鼠實驗中都誘發(fā)了高水平的RBD特異性抗體。其中,,蛋白質(zhì)疫苗兩針注射100天后,,其誘發(fā)的免疫反應(yīng)仍可有效抵御病毒。這款疫苗不僅能誘發(fā)小鼠對貝塔毒株的免疫反應(yīng),,也保留了對新冠病毒原始毒株的中和能力,。初期實驗室研究還顯示,它對德爾塔和奧密克戎等毒株也有中和作用,。

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