富營養(yǎng)導(dǎo)致的乙酰輔酶A水平上升可以被乙?；窯CN5感知,，升高一種名為ECHS1的代謝酶中101賴氨酸位點的乙?；健CHS1在細胞代謝中同時負責(zé)脂肪酸和支鏈氨基酸的氧化,。ECHS1中101賴氨酸位點的乙酰化抑制ECHS1的活性并降低其蛋白穩(wěn)定性,。因此,，富營養(yǎng)信號通過GCN5-ECHS1軸傳導(dǎo)，抑制脂肪酸和支鏈氨基酸的氧化,，導(dǎo)致細胞內(nèi)脂肪酸和支鏈氨基酸的累積,。脂肪酸累積有利于細胞膜合成原料的提供,，支鏈氨基酸的累積激活細胞合成代謝mTOR信號的激活。這些響應(yīng)體現(xiàn)了細胞在富營養(yǎng)狀況下傾向增值的選擇,。但是,，長時間的富營養(yǎng)暴露不但催生細胞增殖，而且會誘導(dǎo)凋亡抵抗,，為癌癥的發(fā)生提供有利條件,。

該研究同時發(fā)現(xiàn)，去乙?；窼IRT3可以逆轉(zhuǎn)ECHS1乙?；案粻I養(yǎng)效果，為干預(yù)富營養(yǎng)的致癌副作用提示了方向,，同時提示ECHS1在心腦血管疾病和糖尿病中具有潛在的病理意義及干預(yù)新策略,。

復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院、生命科學(xué)學(xué)院及生物醫(yī)學(xué)研究院為論文第一單位,。復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院張亞坤,、附屬腫瘤醫(yī)院瞿元元和生物醫(yī)學(xué)研究院林彥為論文共同第一作者。復(fù)旦大學(xué)生物醫(yī)學(xué)研究院副研究員徐薇,、復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院教授趙世民和中國工程院院士,、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究員劉德培為論文共同通訊作者。該研究得到國家自然基金委,、科技部973計劃,、上海市科委項目等的資助。

富營養(yǎng)狀態(tài)下調(diào)ECHS1的酶活,，直接積累了支鏈氨基酸和脂肪酸,。這種積累會誘導(dǎo)mTOR信號通路和脂性凋亡。

免疫組化實驗,，人腎癌,、肝癌組織切片中ECHS1，P-4EBP, FAs和BCL-2的含量,。