“生命科學(xué)獎(jiǎng)”獲獎(jiǎng)?wù)呤┮还诮馕稣婧诵攀筊NA剪接體這一關(guān)鍵復(fù)合物的結(jié)構(gòu),，揭示活性部位及分子層面機(jī)理作出重大貢獻(xiàn),。分子生物學(xué)的中心法則是：遺傳信息從DNA到RNA再到蛋白質(zhì),。從酵母到人等所有真核生物的基因含有外顯子和內(nèi)含子,，前者是編碼蛋白質(zhì)的DNA序列,，后者不含蛋白質(zhì)編碼信息。DNA指導(dǎo)下轉(zhuǎn)錄出前體信息RNA后,，剪接體將內(nèi)含子切除,，這樣得到成熟的信使RNA，后者通過(guò)翻譯將遺傳信息傳到其編碼的蛋白質(zhì)的氨基酸序列中,。RNA剪接的異?？梢詫?dǎo)致多種人類(lèi)疾病。但是,，在施一公博士的研究之前,，剪接體的近原子分辨率結(jié)構(gòu)沒(méi)有得到闡明。

應(yīng)用近年冷凍電鏡的技術(shù)突破,、結(jié)合前人對(duì)剪接體生物化學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究,，施一公博士首先解析了真核剪接體近原子分辨率的結(jié)果，第一個(gè)揭示了活性部位,，很大地推進(jìn)了我們對(duì)剪接體復(fù)合物的理解[1,2]。繼此,，施一公博士解析了剪接過(guò)程剪接體三個(gè)重要中間過(guò)渡復(fù)合物的結(jié)構(gòu)[3-6],，顯示剪接體功能重要的重構(gòu)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),。施一公實(shí)驗(yàn)室還報(bào)道了人類(lèi)剪接體的原子分辨率結(jié)構(gòu)[7],。結(jié)合德國(guó)馬普生物物理化學(xué)研究所的Reinhard Lührmann博士和英國(guó)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的Kiyoshi Nagai(長(zhǎng)井潔)博士等科學(xué)家的貢獻(xiàn)，施一公實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)推動(dòng)我們對(duì)剪接過(guò)程的機(jī)理理解,，為治療剪接體相關(guān)的人類(lèi)疾病提供了結(jié)構(gòu)框架,。

“數(shù)學(xué)與計(jì)算機(jī)科學(xué)獎(jiǎng)”獲獎(jiǎng)?wù)咴S晨陽(yáng)在代數(shù)幾何學(xué)上作出了極其深刻的貢獻(xiàn),，特別是在雙有理幾何與奇點(diǎn)及其對(duì)偶復(fù)形的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)上取得了卓越的成績(jī),。

許晨陽(yáng)在與C. Hacon和 J. McKernan的合作研究中發(fā)展了具有對(duì)數(shù)結(jié)構(gòu)的一般型空間序?qū)Φ挠薪缧岳碚摗?這一理論的一項(xiàng)主要應(yīng)用是證明了一般型代數(shù)簇的自同構(gòu)群的有限性,。這極大地推進(jìn)了一百多年前Hurwitz在代數(shù)曲線(xiàn)情形的古典結(jié)果與二十世紀(jì)八十年代肖剛在代數(shù)曲面情形的工作。這一理論的其他重要應(yīng)用包括Shokurov的ACC猜想的完全解決,，以及在任意維數(shù)推廣Deligne-Mumford的穩(wěn)定曲線(xiàn)理論,。許晨陽(yáng)與李馳合作建立了用極小模型綱領(lǐng)研究Fano代數(shù)簇的K-穩(wěn)定性的一種理論架構(gòu),，可以將涉及K-穩(wěn)定性的問(wèn)題歸結(jié)為特殊檢試構(gòu)型的研究,。許晨陽(yáng)在與C. Hacon的一篇論文中證明在特征為p情形下的三維代數(shù)簇上存在多重theta翻轉(zhuǎn)操作(此處p是大于五的素?cái)?shù))，推廣了日本數(shù)學(xué)家森重文在特征零情形的工作,。在與J. Kollar的合作中,，許晨陽(yáng)發(fā)展了用極小模型綱領(lǐng)研究對(duì)偶復(fù)形的理論；特別,，他們研究了具有對(duì)數(shù)結(jié)構(gòu)的Calabi-Yau序?qū)Φ膶?duì)偶復(fù)形,，證明了其基本群的有限性質(zhì),，從而解決了Kontsevich-Soibelman猜想在維數(shù)不超過(guò)四時(shí)的情形。