為了能夠找到醫(yī)治辦法,，小艾哈辛的父母已經咨詢了當地好幾家診所,，但是都被告知這是一種罕見疾病,，無法提供治療,。當地有醫(yī)生認為，“小艾哈辛患有極其罕見的肌肉功能失調或者脊柱異常，但這些只有經過徹底的檢查才能夠下定論,，我們這里沒有設備,。”
醫(yī)生建議,，應該帶著小艾哈辛前往大醫(yī)院接受檢查找出病因,，但這個低收入家庭根本無法承擔這筆費用。目前,，小艾哈辛的父母已經向巴基斯坦政府申請救助,，“如果有政府幫忙，我們的女兒可以過上正常生活,。我們對小艾哈辛仍抱有很多希望和期待,。”
