看看藥品管理法是咋規(guī)定的

中華人民共和國藥品管理法第四十八條：禁止生產(chǎn)(包括配制，下同)、銷售假藥,。有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的,。有下列情形之一的藥品,，按假藥論處：(一)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(二)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn),、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;(三)變質(zhì)的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的,。

第四十九條：禁止生產(chǎn),、銷售劣藥。藥品成分的含量不符合國家藥品標準的,，為劣藥,。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(一)未標明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;(三)超過有效期的;(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;(五)擅自添加著色劑,、防腐劑,、香料、矯味劑及輔料的;(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的,。