瑞德西韋治療新冠首份臨床研究
原標(biāo)題:瑞德西韋治療新冠首份臨床研究在《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)布
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4月11日,,吉利德在《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)布了瑞德西韋(Remdesivir)治療新冠(COVID-19)的首個(gè)臨床研究結(jié)果。
結(jié)果顯示,,在53名來(lái)自美國(guó),、歐洲、加拿大及日本的嚴(yán)重和危重新冠患者中,,瑞德西韋給68%(36人)的患者帶來(lái)臨床改善,。其中,57%(30/53)接受機(jī)械通氣的患者中有17例已拔管,。共有47%(25/53)的患者出院,,13%(7/53)患者死亡;在接受有創(chuàng)通氣的患者中,死亡率為18%(6/34),,而未接受有創(chuàng)通氣的患者為5%(1/19),。
上述患者都是在同情用藥情況下接受瑞德西韋治療的患者。按照治療計(jì)劃,,這53名重癥患者將接受為期10天的瑞德西韋治療,,隨后是18天的隨訪期。這一研究發(fā)布的數(shù)據(jù)截至2020年3月30日,。在53名能夠進(jìn)行評(píng)估的患者中,,40名(75%)接受了為期10天的治療,10名(19%)接受了5-9天的治療,,3名(6%)接受治療少于5天,。
在安全性方面,總計(jì)32名患者(60%)出現(xiàn)副作用,,最常見(jiàn)的是肝臟酶指標(biāo)升高,、腹瀉、皮疹,、腎功能障礙和高血壓,。總計(jì)12名(23%)患者出現(xiàn)嚴(yán)重副作用,其中包括多器官多器官功能障礙綜合征,、敗血性休克,、急性腎臟損傷和高血壓。
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2022-04-07 23:24:56美媒:佩洛西新冠檢測(cè)呈陽(yáng)性