瑞德西韋治療新冠首份臨床研究
原標(biāo)題:瑞德西韋治療新冠首份臨床研究在《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)布
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4月11日,,吉利德在《新英格蘭醫(yī)學(xué)》雜志上發(fā)布了瑞德西韋(Remdesivir)治療新冠(COVID-19)的首個臨床研究結(jié)果,。
結(jié)果顯示,在53名來自美國,、歐洲,、加拿大及日本的嚴(yán)重和危重新冠患者中,瑞德西韋給68%(36人)的患者帶來臨床改善,。其中,,57%(30/53)接受機(jī)械通氣的患者中有17例已拔管。共有47%(25/53)的患者出院,,13%(7/53)患者死亡;在接受有創(chuàng)通氣的患者中,,死亡率為18%(6/34),而未接受有創(chuàng)通氣的患者為5%(1/19),。
上述患者都是在同情用藥情況下接受瑞德西韋治療的患者,。按照治療計劃,這53名重癥患者將接受為期10天的瑞德西韋治療,,隨后是18天的隨訪期,。這一研究發(fā)布的數(shù)據(jù)截至2020年3月30日,。在53名能夠進(jìn)行評估的患者中,40名(75%)接受了為期10天的治療,,10名(19%)接受了5-9天的治療,,3名(6%)接受治療少于5天。
在安全性方面,,總計32名患者(60%)出現(xiàn)副作用,,最常見的是肝臟酶指標(biāo)升高、腹瀉,、皮疹,、腎功能障礙和高血壓??傆?2名(23%)患者出現(xiàn)嚴(yán)重副作用,,其中包括多器官多器官功能障礙綜合征、敗血性休克,、急性腎臟損傷和高血壓,。
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