原標(biāo)題:印度停用中國試劑盒并退貨,,中使館回應(yīng)
近日,,印度醫(yī)學(xué)研究理事會表示由于部分地方邦區(qū)反映從中國進(jìn)口的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒測試出現(xiàn)問題,理事會對中國廣州萬孚和珠海麗珠兩家公司生產(chǎn)的檢測試劑盒進(jìn)行了實(shí)地測試,,評估結(jié)果差異很大,,與公司承諾的優(yōu)良表現(xiàn)不符,,因此要求各邦停止使用這些試劑并予以退貨。
對此,,中國駐印度使館發(fā)言人28日回應(yīng):中國廣州萬孚生物技術(shù)股份有限公司和珠海麗珠試劑股份有限公司已就此發(fā)表聲明,強(qiáng)調(diào)其生產(chǎn)的新冠病毒抗體快速檢測試劑盒均已通過中國藥監(jiān)局審批,,符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,,也通過了印度醫(yī)學(xué)研究理事會下屬機(jī)構(gòu)印度國家病毒研究所的驗(yàn)證,并被認(rèn)為是滿意的產(chǎn)品,。
上述公司生產(chǎn)的檢測試劑向歐洲,、亞洲、拉美等地區(qū)多個國家出口并獲得了積極評價(jià),。
新冠抗體檢測試劑的儲存,、運(yùn)輸和使用均有嚴(yán)格要求,任何未經(jīng)專業(yè)人員按照產(chǎn)品說明規(guī)范進(jìn)行的操作,,都會導(dǎo)致檢測準(zhǔn)確率的偏差,。
印醫(yī)學(xué)研究理事會也明確指出,,快速檢測試劑僅用于監(jiān)控疫情,不能用于確診病例判斷,,不能代替核酸檢測,,各邦應(yīng)嚴(yán)格遵守使用方法和目的。
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