廣生堂抗新冠口服藥臨床試驗(yàn)獲批將與輝瑞攜手抗疫

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2022-09-26 11:10:57 金融界

原標(biāo)題：廣生堂抗新冠口服藥臨床試驗(yàn)獲批首席運(yùn)營官稱：將具備6000萬人份產(chǎn)能

　廣生堂(300436)開展的抗新冠口服藥研發(fā)迎來重要進(jìn)展,。

9月25日晚間,，廣生堂發(fā)布公告披露,，旗下創(chuàng)新藥控股子公司福建廣生中霖生物科技有限公司（以下簡稱廣生中霖）已于9月23日收到國家藥監(jiān)局下發(fā)的關(guān)于口服小分子廣譜抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創(chuàng)新藥物GST-HG171的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,，在新冠藥物的創(chuàng)新研發(fā)上取得關(guān)鍵里程碑進(jìn)展,。

廣生中霖抗2019-nCoV藥物研發(fā)工作,，從2020年初就已經(jīng)開始了,。

此前,，廣生堂曾公告披露,，2021年12月24日,，廣生中霖與上海藥明康德簽訂抗新型冠狀病毒小分子口服藥3CL蛋白酶抑制劑合作開發(fā)合同書。

彼時(shí),，廣生堂公告顯示,，作為口服小分子的3CL蛋白酶抑制劑能抑制3CL蛋白酶的活性，阻斷冠狀病毒的復(fù)制過程,，在治療新冠病毒感染方面具有顯著優(yōu)勢,。

從開展研發(fā)至今已經(jīng)歷時(shí)近三年。廣生堂在9月25日晚間公告中表示,，GST-HG171是一個(gè)高活性,、高選擇性的口服3CL蛋白酶抑制劑，在臨床前研究中顯示了優(yōu)異的抗病毒藥效和安全性,。

GST-HG171具有廣譜的抗新冠病毒活性,，對新冠病毒原始株,、奧密克戎BA.4、BA.5變異株以及貝塔,、德爾塔變異株均具有高效的病毒抑制活性,。

證券時(shí)報(bào)·e公司記者注意到，“廣生堂服務(wù)號(hào)”隨后發(fā)布的信息顯示,，輝瑞的3CL藥物Paxlovid于2021年12月率先獲批上市,，已成為抗新冠藥物市場主流藥品，在美國2022年上半年占全部新冠藥物90%的市場份額,。

國內(nèi)多家藥企處于臨床/臨床前不同的研發(fā)階段,，但目前暫無國產(chǎn)3CL蛋白酶抑制劑獲批上市。

廣生中霖首席執(zhí)行官張玉華(George Zhang)博士表示,，GST-HG171可能是目前已知3CL蛋白酶抑制劑中,，臨床前效果最佳,、最有潛力的候選藥物之一,，“期待這款藥物能順利完成臨床開發(fā)早日上市，為國家防疫抗疫貢獻(xiàn)一份力量,?！睆V生中霖首席科學(xué)家毛偉忠(John Mao)博士則認(rèn)為，“相信GST-HG171的上市,，對我們國家早日開放國門將有積極的作用,。”

廣生中霖執(zhí)行董事兼廣生堂首席運(yùn)營官李洪明博士表示,，廣生堂對于3CL抑制劑GST-HG171的產(chǎn)業(yè)化和降成本保質(zhì)保量已做了充分的布局和準(zhǔn)備,。

目前，除廣生堂將具備6000萬人份的制劑生產(chǎn),，并在未來滿足1億人份的治療需求的產(chǎn)能外,，在原料藥方面還將采取全產(chǎn)業(yè)鏈統(tǒng)籌的方式，依據(jù)自身及國內(nèi)優(yōu)秀的中間體和原料藥供應(yīng)商的立體協(xié)同供應(yīng)和攻關(guān),，降低成本保證質(zhì)量,，為國門開放亟需的新冠口服特效藥提供充足的產(chǎn)能支持和保障。

(責(zé)任編輯：周晶晶 CN032)

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