原標(biāo)題:切掉健康的輸卵管,,為何越來越多的人這樣做,?
近日,非營利性國際組織“卵巢癌研究聯(lián)盟(Ovarian Cancer Research Alliance,,OCRA)”發(fā)起一項“防癌行動”,。
內(nèi)容之一是,鼓勵女性在進(jìn)行盆腔手術(shù)時,,預(yù)防性地切除雙側(cè)輸卵管,。
該機(jī)構(gòu)指出,70%的卵巢癌首發(fā)于輸卵管位置,,預(yù)防性切除它,,已被證明能顯著降低患癌風(fēng)險。
流行病學(xué)調(diào)查顯示,,普通婦女一生患卵巢癌的風(fēng)險約為1.5%,,遠(yuǎn)低于乳腺癌(12.5%),但卵巢癌的5年生存率徘徊在40%,,死亡率高,。
“全球癌癥2020年統(tǒng)計數(shù)據(jù)”表明,該年度中國新發(fā)卵巢癌55342例,,死亡病例則高達(dá)37519例,。
“預(yù)防性切除輸卵管或能達(dá)成雙贏。既降低卵巢癌風(fēng)險,,又保住了卵巢,,并繼續(xù)產(chǎn)生身體所需的激素,。”加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)婦產(chǎn)科婦科腫瘤科主任黛安·米勒(Dianne Miller)稱,,在當(dāng)?shù)?,這已是常規(guī)操作。
卵巢癌太難早發(fā)現(xiàn)
婦科癌癥有遺傳性和家族聚集等特征,。
研究顯示,,家族中如果有人患卵巢癌,則女性親屬患癌風(fēng)險是常人的數(shù)倍,。
背后的原因之一,,就是BRCA等突變基因在代際間傳遞。
BRCA1和BRCA2是重要的抑癌基因,,能產(chǎn)生蛋白質(zhì),、修復(fù)破損DNA。與之相關(guān)的任何突變,,都可能增加基因的不穩(wěn)定性,,從而增加乳腺癌、卵巢癌等風(fēng)險,。
鄒世恩就曾接診過一名女性,。她有癌癥家族史,基因檢測顯示存在BRCA胚系突變,?!八彩轻t(yī)療從業(yè)者,掌握一些專業(yè)知識,、查過文獻(xiàn),,知道自己未來患癌的幾率較大?!?/p>
據(jù)北大國際醫(yī)院乳腺外科的研究,,我國每年新增26萬乳腺癌患者,其中5%攜帶BRCA胚系突變,。我國《卵巢癌診療指南(2022年)》顯示,,目前已知與卵巢癌相關(guān)的遺傳易感基因約有20個,以BRCA影響最為顯著,。BRCA1/2胚系突變攜帶者在一生中發(fā)生卵巢癌的累積風(fēng)險分別為54%和23%,,是卵巢癌的高危人群。
誰需要切掉輸卵管,?
“過去10年,,婦科醫(yī)生在一般風(fēng)險者的子宮切除術(shù)中,更多地施行輸卵管切除,。部分原因就是卵巢癌很難早期篩出,,需要采用手術(shù)預(yù)防,。”美國杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)院婦產(chǎn)科教授伊萬·邁爾斯(Evan R. Myers)說,。
鄒世恩表示,針對普通人群的預(yù)防性輸卵管切除,,一定是跟著其他婦科手術(shù)同期展開,。主要在4種情況下,才會動員女性接受這一手術(shù):第一,,婦科良性疾病患者因病需要切除子宮時,;第二,對于未來沒有生育要求者,,在剝除子宮肌瘤,、卵巢囊腫時;第三,,剖宮產(chǎn)時發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重并發(fā)癥,、需要永久絕育;第四,,因病需要切除卵巢時,。
各國手術(shù)量在增加
“在進(jìn)行良性婦科手術(shù)時,行預(yù)防性雙側(cè)輸卵管切除的數(shù)量,,不斷增加,。”2019年4月,,美國婦產(chǎn)科醫(yī)師學(xué)會
(ACOG)更新相關(guān)指南,,就預(yù)防性輸卵管切除獲益、可行性及長期隨訪等,,重新提出相關(guān)建議,。其內(nèi)容顯示,對ACOG成員醫(yī)生展開調(diào)查,,發(fā)現(xiàn)77%的患者在做子宮切除術(shù)時,,已經(jīng)在開展預(yù)防性雙側(cè)輸卵管切除,以排查,、降低卵巢癌風(fēng)險等,。在產(chǎn)后永久性絕育、剖腹產(chǎn)期間行預(yù)防性手術(shù)的比例,,分別為26%和37%,。
亞洲一些國家也在積極開展相關(guān)手術(shù)。2018年韓國婦產(chǎn)科學(xué)會發(fā)布預(yù)防性輸卵管切除術(shù)的立場聲明,,稱其安全可行,。2019年,,一項日本醫(yī)生調(diào)查顯示,有28%者(n=19/68)在剖腹產(chǎn)時會進(jìn)行預(yù)防性輸卵管切除,。2020年3月,,日本宣布將BRCA胚系突變且有癌癥家族史者的預(yù)防性卵巢并輸卵管切除術(shù),納入國家醫(yī)保,。
我國預(yù)防性輸卵管切除術(shù)的例數(shù)不詳,。國內(nèi)學(xué)術(shù)期刊對其臨床可行性的討論有限。有分析指出,,國內(nèi)針對家族遺傳性腫瘤研究,、基因檢測等醫(yī)療資源主要分布在一線城市,偏遠(yuǎn)地區(qū)的女性既沒有早篩意識,,也很難接受到系統(tǒng),、專業(yè)的風(fēng)險評估。
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