為縮減成本,尋求新的市場增長點,,精簡產(chǎn)品管線也是跨國藥企的一項重要手段。
近日,百時美施貴寶(BMS)在其第一季度報告中表示,計劃在2025年底前通過大規(guī)模重組削減15億美元成本,,在全球范圍內(nèi)將大約裁員2200人,占總員工的6%,。今年4月,,BMS關(guān)閉了其位于加利福尼亞州紅木城的癌癥免疫學(xué)和細(xì)胞治療主題研究中心。BMS目前大約有12個項目已經(jīng)停止或指定委外開發(fā),,包括其免疫療法Yervoy的后續(xù)版本,、SIRPα和BET靶向藥物,,并將在今年剩余時間內(nèi)繼續(xù)審查其產(chǎn)品線,。
另據(jù)前聯(lián)拓生物人士向21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者透露,BMS在2023年底收回肥厚型心肌病藥物mavacamten大中華區(qū)權(quán)益的時候,,也接手了聯(lián)拓該藥物團隊員工,,但目前,該團隊人員已經(jīng)優(yōu)化了不少,?!霸谖覀兊娜吮弧I’過去之后,他們進(jìn)行了一波波清理,?!?/p>
CIC灼識創(chuàng)始合伙人侯緒超對21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者表示,跨國藥企進(jìn)行大規(guī)模裁員和精簡產(chǎn)品管線的主要原因包括對當(dāng)前市場環(huán)境的一種反應(yīng),,也有成本控制,、戰(zhàn)略調(diào)整以及提升研發(fā)效率等不同因素的考慮。比如,,現(xiàn)在的大藥企都在收縮自體研發(fā)投入,,轉(zhuǎn)向?qū)ν庖M(jìn)其他小藥企的高成功率產(chǎn)品,這使得他們的研發(fā)團隊大大收縮,。
裁員仍在繼續(xù)
近年來,,全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)融資遇冷,融資總金額進(jìn)一步萎縮,,回落到2019年的水平,。統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,2023年,,全球共完成醫(yī)療健康領(lǐng)域一級市場投資3076筆,,累計融資574億美元,融資總額相對2022年,進(jìn)一步收縮超兩成,。單筆事件的融資均額也從2021年的峰值0.35億美元跌落至2023年的0.19億美元,,接近腰斬。
BMS2024年第一季度財報顯示,,2024年公司一季度營收同比增長5%,,達(dá)到119億美元。其中Reblozyl和Opdualag的增幅分別為72%和76%,,分別達(dá)到3.54億美元和2.06億美元,。但Opdivo的收入下降了6%,為21億美元,。
圖注:最新市值916.76億美元(截至美東時間5月13日10:24)
BMS在公布一季報的時候宣稱,,要進(jìn)行組織管理結(jié)構(gòu)重組,優(yōu)化產(chǎn)品管線,。
BMS并不是唯一一家進(jìn)行大裁員的藥企,。今年以來,跨國藥企的裁員仍在繼續(xù),。除BMS外,,據(jù)Fierce Biotech發(fā)布的2024年生物制藥企業(yè)裁員情況統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示,截至5月11日,,2024年共有77家生物技術(shù)公司在全球范圍內(nèi)進(jìn)行了裁員,,其中不乏諾華、羅氏,、輝瑞和拜耳等大型跨國藥企,。值得注意的是,本次裁員浪潮中,,中高層管理人員及核心研發(fā)人員也受到影響,。
據(jù)公開信息,5月9日,,武田制藥在2023財年業(yè)績報告中提到多款產(chǎn)品遭遇專利懸崖,。為了緩解經(jīng)營壓力,武田計劃簡化其員工組織方式,,拿出約9億美元進(jìn)行重組,,并精簡其藥物管線,明確放棄TAK573,、TAK981以及CAR-NK療法TAK007的血液腫瘤適應(yīng),。武田披露,即將關(guān)閉圣迭戈研究中心,,可能涉及340名員工,。
今年4月9日,,諾華稱,為最大限度地發(fā)揮產(chǎn)品組合和先進(jìn)技術(shù)平臺的價值,,諾華計劃在未來2—3年內(nèi)重組其全球研發(fā)團隊,,將團隊成員縮減1%—2%。該舉措將在瑞士總部削減約440個開發(fā)職位,,并在美國削減多達(dá)240個職位,。賽諾菲也在今年進(jìn)行了5次裁員,計劃通過該措施從2024年到2025年底節(jié)省20億歐元成本,。
繼在去年12月以430億美元完成了對抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)制造商Seagen的收購后,,5月9日,輝瑞發(fā)言人稱將對這家新收購的公司進(jìn)行新一輪的裁員和組織架構(gòu)調(diào)整,,Seagen位于瑞士的總部將裁員74人,,位于華盛頓州的工廠將裁員120人。
對此,,有券商醫(yī)藥行業(yè)分析師對21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者表示,,近期各大藥企裁員消息頻出,從側(cè)面說明了跨國藥企正在經(jīng)歷新一輪轉(zhuǎn)型陣痛期,,跨國藥企為了應(yīng)對更多挑戰(zhàn),,相應(yīng)的業(yè)務(wù)調(diào)整也在變得越加頻繁,,與此同時裁員也就成為了常態(tài),。
重視投資回報率
對于企業(yè)布局者而言,目前,,跨國藥企的“黃金時代”已經(jīng)漸行漸遠(yuǎn),,在當(dāng)前的市場環(huán)境下,企業(yè)需要考慮提升運營效率,,在縮減人力成本的同時,,也需要對非核心產(chǎn)品考慮進(jìn)行剝離,以“降本增效”,,實現(xiàn)市場聚焦,。為更好地應(yīng)對市場挑戰(zhàn),除進(jìn)行大裁員外,,跨國藥企還采取了精簡管線,、重組并購等措施。
今年4月,,BMS關(guān)閉了其位于加利福尼亞州紅木城的癌癥免疫學(xué)和細(xì)胞治療主題研究中心,。目前大約有12個項目已經(jīng)停止或指定委外開發(fā),包括其免疫療法Yervoy的后續(xù)版本,、SIRPα和BET靶向藥物,,并將在今年剩余時間內(nèi)繼續(xù)審查其產(chǎn)品線,。
BMS發(fā)言人公開表示,“絕大多數(shù)”成本節(jié)約將來自BMS的傳統(tǒng)業(yè)務(wù),,而不是最近收購獲得的協(xié)同資產(chǎn),。就其投資渠道而言,他們將專注于提供更高投資回報的資產(chǎn)和項目,。
吉利德今年已將CD47單抗magrolimab的6項試驗從管線中剔除,。包括magrolimab聯(lián)合療法治療頭頸部鱗狀細(xì)胞癌、三陰性乳腺癌,、結(jié)直腸癌等多項實體瘤研究和血液瘤試驗,,即意味著徹底放棄了這款藥物的研發(fā)。此外,,其CD19 CAR-T細(xì)胞療法Tecartus(Brexucabtagene autoleucel)治療罕見B細(xì)胞惡性腫瘤的II期籃子試驗(ZUMA-25)以及靶向CLL-1的CAR-T細(xì)胞療法KITE-222治療復(fù)發(fā)/難治性急性髓系白血?。≧/R AML)的I期試驗也被剔除。諾華在一季度管線更新中,,也將CD73單抗NZV930和CSF-1R抑制劑sotuletinib從管線中剔除,。其中,NZV930正處于I期階段,,曾被開發(fā)用于治療實體瘤,,sotuletinib曾被開發(fā)用于治療ALS,已處于II期階段,。
值得注意的是,,在跨國藥企被砍的管線中大多處于早期臨床階段,但也有處于III期臨床管線的產(chǎn)品被剔除,。例如,,羅氏放棄了RG6168(薩特利珠單抗)治療重癥肌無力的適應(yīng)癥的開發(fā),主要原因在于其在III期試驗中未顯示出預(yù)期的臨床療效,。賽諾菲也將venglustat針對治療GM2神經(jīng)節(jié)脂質(zhì)沉積癥的III期實驗終止,。
對于暫停臨床的現(xiàn)實性問題,上述分析師對21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者指出,,實際操作中,,企業(yè)也需要考慮到企業(yè)的團隊、技術(shù)平臺,、研發(fā)思路等諸多非量化指標(biāo),。“如果項目推進(jìn)到臨床,,并展示了充分的數(shù)據(jù),,對于后期開發(fā)成功率都會比較滿意,或者認(rèn)為在某個方面做得很好就一定會堅持下去,。反之,,如果各方面數(shù)據(jù)并不理想,,對未來藥物前景迷茫,及時止損不失為一條理智的道路,。當(dāng)然,,也可以等到新的技術(shù)來了以后再擁抱它?!?/p>
整體來看,,跨國藥企趨向于將研發(fā)重點放在投資回報率更高、更加受市場認(rèn)可的產(chǎn)品管線上,?!搬t(yī)藥行業(yè)的集中度會進(jìn)一步提高,重磅炸彈級藥品的持續(xù)推出對于市場的刺激作用和帶動效應(yīng)會使得大家把資源更加向頭部集中,,未來在各個治療領(lǐng)域都有可能出現(xiàn)類似減重,、腫瘤領(lǐng)域里的GLP-1和K藥這種王者級的藥品?!焙罹w超表示,。
尋找新增長點
盡管近年來新冠疫情已經(jīng)過去,但對于全球醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)的影響仍在持續(xù),。
根據(jù)21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者梳理,,自2020年以來,市場中交易終止的項目仍在持續(xù)上升,,從2020年的23項上升至2023年的93項,。從技術(shù)類別來看,其中單抗,、細(xì)胞治療領(lǐng)域終止項目數(shù)顯著增多,。
“生物醫(yī)藥行業(yè)是典型的技術(shù)驅(qū)動型行業(yè)。新的技術(shù)突破往往在短期引發(fā)投資者過于樂觀的情緒,,甚至引發(fā)熱炒和投機行為?!鄙鲜龇治鰩熤赋?,隨著時間推移,一旦這些創(chuàng)新技術(shù)在考驗面前有所閃失,,比如商業(yè)化概率降低,、明星藥物的臨床不及預(yù)期,投資者的信心就會逃離,,甚至形成群體性悲觀,,同時也“誤殺”很多質(zhì)地優(yōu)良的企業(yè)。成熟如美國的生物醫(yī)藥投資市場,,也難逃這種周期,。
為保證現(xiàn)金流,,密集裁員、砍管線,、停臨床正成為常態(tài),,但為了推動企業(yè)實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展,尋找新增長點也成為各家藥企面臨的現(xiàn)實性問題,,而對外授權(quán)和并購重組等方式已成為跨國藥企“自救”的重要舉措,,能夠幫助企業(yè)在短期內(nèi)將資金集中在投資回報率更高的研發(fā)項目上。例如,,在過去六個月中,,BMS花費140億美元收購了Karuna Therapeutics,其治療精神分裂癥的新藥將于今年9月獲得FDA批準(zhǔn),。此外,,BMS公司還完成了對RayzeBio的收購。另外,,今年初,,諾華集團宣布已達(dá)成收購信瑞諾醫(yī)藥的協(xié)議。信瑞諾醫(yī)藥的核心資產(chǎn)包括兩款處于臨床開發(fā)階段的藥物,,即atrasentan及zigakibart(BION-1301),,均用于治療IgA腎病。此次收購將擴大諾華在中國的腎病產(chǎn)品組合,,豐富未來產(chǎn)品線,。
對于大型跨國藥企而言,通過并購,、許可授權(quán)獲取“外部創(chuàng)新”和“內(nèi)部研發(fā)”具有一樣重要的意義,,那么,哪些項目會成為“香餑餑”,?根據(jù)麥肯錫披露的數(shù)據(jù),,在2000年,對于當(dāng)時全球最熱十大靶點,,針對每個靶點的管線產(chǎn)品(包括總部在美國,、歐洲和亞洲的公司)分別有5—11個。在2020年,,對于最熱的前十大靶點,,平均針對每個靶點的全球管線產(chǎn)品的數(shù)量高達(dá)20-60個。中國創(chuàng)新醫(yī)藥在過去幾年嚴(yán)重的研發(fā)扎堆之后逐漸回歸理性,,但是具有很大市場潛力的靶點(如GLP-1)必然會吸引大批的創(chuàng)新藥企和投資者,。
另外,從歷史數(shù)據(jù)來看,,全球創(chuàng)新藥收入的大約三分之一來自企業(yè)“內(nèi)部研發(fā)”的產(chǎn)品,,另外三分之二來自于并購與合作(包括授權(quán)許可),。對于全球前20名的跨國藥企,當(dāng)前臨床階段的產(chǎn)品數(shù)量中平均55%來自于“內(nèi)部研發(fā)”,,45%是來自于“外部創(chuàng)新”,,但有些公司對外部創(chuàng)新的依賴度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于平均值,達(dá)到60%~70%。
“盡管雙/多特異性抗體,、細(xì)胞基因治療等項目被砍,,但這些賽道依然被跨國藥企重點關(guān)注。在面對復(fù)雜多變的市場環(huán)境,,以及政策調(diào)控的背景下,,藥企之間的競爭也愈發(fā)激烈。在全球醫(yī)藥交易治療領(lǐng)域分布情況方面,,抗腫瘤藥物是最受關(guān)注的治療領(lǐng)域,,抗感染、神經(jīng)系統(tǒng)藥物,、免疫系統(tǒng)藥物緊隨其后,。”上述分析師強調(diào),。由于新藥的研發(fā)前期需要巨額的資金投入,,以及長時間的臨床試驗,醫(yī)藥產(chǎn)品從研發(fā)到上市的周期較長,,因此具有很高的風(fēng)險性,。
對此,侯緒超也對21世紀(jì)經(jīng)濟報道記者強調(diào),,跨國藥企通過裁員和精簡產(chǎn)品管線等舉措,,短期內(nèi)可以作為降低成本、提高運營效率的手段,。長期而言,,藥企仍然是需要依靠創(chuàng)新藥物的研發(fā)和市場推廣來實現(xiàn)業(yè)績的持續(xù)穩(wěn)定增長。
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