家屬回應胎兒檢出嵌合體超雄綜合征 糾結(jié)了一個月決定終止妊娠(2)
并沒有科學依據(jù)。
遺傳不是犯罪的決定性因素,，其犯罪可能為后天社會環(huán)境等多種因素綜合作用的結(jié)果,。因此，對于診斷出XYY綜合征胎兒的家庭進行遺傳咨詢時,，應客觀告知該類患兒可能出現(xiàn)的臨床結(jié)局,，由家庭視自身情況決定是否繼續(xù)妊娠。
（視頻截圖河南中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院兒科內(nèi)分泌遺傳代謝病科主任鄭宏）
有什么特征,？
從臉上來看,，
“超雄綜合征”患者一般無特征性面容及臨床癥狀,。
從身材看,，
會比
正常人群高并且更細長，
患者5-6歲時身高變化最明顯,。部分“超雄綜合征”患者,，可能會有眼距、鼻梁,，比正常人寬一點點,，耳朵低一點點
毛發(fā)少一點點等。
從生育上看,，
實際上,，超雄患者大多，都有正常的生育能力,。
更常見的癥狀,，則是類似精細動作障礙，注意力不集中,，以及學習障礙等等,。
能通過產(chǎn)檢查出來嗎？
可以的
無創(chuàng)DNA是一種低風險的檢查方式,，主要是采孕婦的靜脈血來檢測胎兒的染色體是否存在異常情況,。
更準確的診斷是通過羊水穿刺，這個需要在懷孕16-20周時進行檢查，可以相對準確地檢測胎兒的染色體異常,，包括超雄綜合征,。
(責任編輯：張蕾)
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