國家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司司長黃心宇曾表示,,醫(yī)保并不在意降幅數(shù)據(jù),,更關(guān)注的是藥物價格在市場上是否公允,,能否體現(xiàn)藥品的價值,。他指出,臨床價值,、社會價值,、市場競爭和定位等因素都是衡量藥物價值的重要指標(biāo)。
今年有多款重磅新藥獲批,,這些藥物也是此次醫(yī)保談判的重點。通過初審的目錄外國產(chǎn)獨(dú)家品種包括迪哲醫(yī)藥的舒沃替尼和戈利昔替尼,、康方生物的依沃西單抗和卡度尼利單抗,、澤璟生物的重組人凝血酶、京新藥業(yè)的地達(dá)西尼,、海思科的克利加巴林等,。
迪哲醫(yī)藥的兩款新藥均為腫瘤用藥。舒沃替尼是中國自主研發(fā)的首款針對EGFR exon20ins突變的肺癌靶向藥,,而戈利昔替尼是全球首款且唯一獲批的淋巴瘤領(lǐng)域高選擇性JAK1抑制劑,。康方生物的卡度尼利單抗和依沃西單抗均為全球首創(chuàng)雙抗,,后者在今年9月的一項頭對頭試驗中取得了顯著療效,。
此外,罕見病用藥也受到廣泛關(guān)注,。今年至少有40種針對罕見病的創(chuàng)新藥物通過初審,,包括鹽酸曲恩汀片,、替度格魯肽、醋酸氟氫可的松片等,。
據(jù)國家醫(yī)保局消息,,此次醫(yī)保談判預(yù)計在11月份公布調(diào)整結(jié)果,新版藥品目錄將于2025年1月1日起實施,。
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