諾華肺癌創(chuàng)新藥妥瑞達(dá)納入醫(yī)保為患者帶來新希望

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2024-11-29 17:09:05 光明網(wǎng)

11月28日，《國家基本醫(yī)療保險,、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年版）》正式公布。諾華公司用于治療METex14跳突晚期非小細(xì)胞肺癌的藥物妥瑞達(dá)（鹽酸卡馬替尼片）成功納入醫(yī)保目錄,。此外,，諾華旗下的雙靶向聯(lián)合治療藥物泰菲樂（甲磺酸達(dá)拉非尼膠囊）和邁吉寧（曲美替尼片）在中國獲批的所有適應(yīng)癥也成功續(xù)約,。

在中國，肺癌的發(fā)病率和死亡率均居各類癌癥之首,，METex14跳突作為晚期非小細(xì)胞肺癌的驅(qū)動基因之一,，在中國非小細(xì)胞肺癌人群中的突變率約為0.9%—2.0%，疾病預(yù)后較差,。常規(guī)治療如化療,、免疫治療以及部分靶向藥物對于攜帶該突變的非小細(xì)胞肺癌患者療效有限。特異性MET抑制劑成為針對METex14跳躍突變非小細(xì)胞肺癌的重要治療手段,，為患者帶來新的治療選擇,。

妥瑞達(dá)是一種口服生物利用度高、高選擇性的特異性MET受體酪氨酸激酶抑制劑,，適用于未經(jīng)系統(tǒng)治療的MET外顯子14跳突的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者,。今年6月，該藥物獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),。全球多中心及中國的多項臨床研究已經(jīng)證實，鹽酸卡馬替尼片在攜帶MET外顯子14跳躍突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中表現(xiàn)出了顯著的抗腫瘤活性,。GEOMETRYmono-1研究數(shù)據(jù)顯示,，中位總生存時間達(dá)21.4個月。

在晚期METex14跳突NSCLC患者中,，約37%的患者存在腦部轉(zhuǎn)移,，對其生存質(zhì)量和預(yù)后產(chǎn)生不良影響?？R替尼作為一種小分子MET抑制劑,，能高效通過血腦屏障，控制并緩解顱內(nèi)病灶,。中國GeoMETry-C臨床研究顯示,，在一線初治隊列中，4名腦轉(zhuǎn)移患者中有2名顱內(nèi)病灶完全緩解,，完全緩解率（iCR）達(dá)50%,。

國際肺癌研究協(xié)會候任主席、同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授指出,，非小細(xì)胞肺癌占據(jù)了肺癌病例的絕大多數(shù),，其治療需求極為迫切。隨著妥瑞達(dá)被納入醫(yī)保目錄,，以及雙靶向聯(lián)合治療藥物泰菲樂和邁吉寧成功續(xù)約,，將為更多患者帶來新的治療希望,，并顯著減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

諾華公司中國區(qū)副總裁陳暉表示,，諾華將繼續(xù)依托國家醫(yī)藥政策,，加速創(chuàng)新藥物進(jìn)入中國市場，提供更多高品質(zhì)藥物選擇,，同時持續(xù)推動醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展,，為改善中國人民健康貢獻(xiàn)力量。

(責(zé)任編輯：張小花 TT1000)

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