諾華肺癌創(chuàng)新藥妥瑞達(dá)納入醫(yī)保為患者帶來(lái)新希望

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2024-11-29 17:09:05 光明網(wǎng)

11月28日,，《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn),、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2024年版）》正式公布,。諾華公司用于治療METex14跳突晚期非小細(xì)胞肺癌的藥物妥瑞達(dá)（鹽酸卡馬替尼片）成功納入醫(yī)保目錄,。此外，諾華旗下的雙靶向聯(lián)合治療藥物泰菲樂(lè)（甲磺酸達(dá)拉非尼膠囊）和邁吉寧（曲美替尼片）在中國(guó)獲批的所有適應(yīng)癥也成功續(xù)約,。

在中國(guó)，肺癌的發(fā)病率和死亡率均居各類(lèi)癌癥之首,，METex14跳突作為晚期非小細(xì)胞肺癌的驅(qū)動(dòng)基因之一,，在中國(guó)非小細(xì)胞肺癌人群中的突變率約為0.9%—2.0%,，疾病預(yù)后較差。常規(guī)治療如化療,、免疫治療以及部分靶向藥物對(duì)于攜帶該突變的非小細(xì)胞肺癌患者療效有限,。特異性MET抑制劑成為針對(duì)METex14跳躍突變非小細(xì)胞肺癌的重要治療手段，為患者帶來(lái)新的治療選擇,。

妥瑞達(dá)是一種口服生物利用度高,、高選擇性的特異性MET受體酪氨酸激酶抑制劑，適用于未經(jīng)系統(tǒng)治療的MET外顯子14跳突的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者,。今年6月,，該藥物獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。全球多中心及中國(guó)的多項(xiàng)臨床研究已經(jīng)證實(shí),，鹽酸卡馬替尼片在攜帶MET外顯子14跳躍突變的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中表現(xiàn)出了顯著的抗腫瘤活性,。GEOMETRYmono-1研究數(shù)據(jù)顯示，中位總生存時(shí)間達(dá)21.4個(gè)月,。

在晚期METex14跳突NSCLC患者中,，約37%的患者存在腦部轉(zhuǎn)移，對(duì)其生存質(zhì)量和預(yù)后產(chǎn)生不良影響,?？R替尼作為一種小分子MET抑制劑，能高效通過(guò)血腦屏障,，控制并緩解顱內(nèi)病灶,。中國(guó)GeoMETry-C臨床研究顯示，在一線初治隊(duì)列中,，4名腦轉(zhuǎn)移患者中有2名顱內(nèi)病灶完全緩解,，完全緩解率（iCR）達(dá)50%。

國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)候任主席,、同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授指出,，非小細(xì)胞肺癌占據(jù)了肺癌病例的絕大多數(shù)，其治療需求極為迫切,。隨著妥瑞達(dá)被納入醫(yī)保目錄,，以及雙靶向聯(lián)合治療藥物泰菲樂(lè)和邁吉寧成功續(xù)約，將為更多患者帶來(lái)新的治療希望,，并顯著減輕患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。

諾華公司中國(guó)區(qū)副總裁陳暉表示，諾華將繼續(xù)依托國(guó)家醫(yī)藥政策,，加速創(chuàng)新藥物進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),，提供更多高品質(zhì)藥物選擇，同時(shí)持續(xù)推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，為改善中國(guó)人民健康貢獻(xiàn)力量,。

(責(zé)任編輯：張小花 TT1000)

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