研究發(fā)現一次性注射有望治療艾滋為患者帶來曙光

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2024-12-03 14:20:36 搜狐網

研究發(fā)現一次性注射有望治療艾滋

近年來,，生物醫(yī)學技術的飛速發(fā)展為許多曾經被認為無法治愈的疾病帶來了新的希望,。艾滋病作為長期困擾全球的重大公共衛(wèi)生問題，一直備受關注,。近期,，一項關于體內細胞工程的研究成果引起了廣泛關注，這項研究發(fā)現了一種可能通過一次性注射來治療艾滋病的方法,，為患者帶來了前所未有的曙光,。

自上世紀八十年代艾滋病被首次報道以來，這一疾病給無數家庭帶來了沉重的負擔,。傳統(tǒng)的治療方法主要依賴于抗逆轉錄病毒藥物（ARVs）,，雖然這些藥物能夠有效控制病毒復制，但患者需要終身服藥,，且存在一定的副作用,。由于病毒的高度變異性和潛伏性，徹底根治艾滋病一直是醫(yī)學界的一大難題,。

最新的研究進展展示了另一種可能性,。體內細胞工程通過基因編輯技術對患者的免疫細胞進行改造，使其具備抵抗HIV的能力,。這種方法不僅避免了長期服藥帶來的不便,，還可能實現一次性的根治效果。已有幾位接受實驗療法的志愿者聲稱被完全治愈,，這為更多患者帶來了巨大的希望,。

在探討體內細胞工程的應用前景時,，柏林病人和倫敦病人的成功案例尤為引人注目。2007年,，柏林病人蒂莫西·雷·布朗接受了骨髓移植手術,，供體攜帶了一種罕見的CCR5基因突變，這種突變使得免疫細胞對HIV具有天然抵抗力,。經過治療后,，布朗的體內檢測不到HIV病毒,，成為世界上第一位被宣布“治愈”的艾滋病患者。隨后,，2019年,，倫敦病人亞當·卡斯蒂列霍也通過類似的方法實現了病毒的清除，進一步驗證了這一療法的有效性,。

盡管這些案例的成功令人振奮,，但值得注意的是,，骨髓移植手術本身風險較高，并非適用于所有患者,。而體內細胞工程則提供了一種更為安全,、便捷的治療途徑。研究人員通過對患者的T細胞進行基因編輯,，使其不再表達CCR5受體,，從而阻止HIV進入細胞。初步臨床試驗結果顯示,，這種方法在部分患者中取得了顯著的效果,，且安全性良好。

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