“財(cái)務(wù)造假”牢底坐穿，創(chuàng)新藥臨床研究造假怎么辦,？嚴(yán)懲以正風(fēng)氣

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2024-12-15 13:26:00 網(wǎng)易

創(chuàng)新藥臨床研究造假不僅謀財(cái)，而且害命,?？档眯露麻L(zhǎng)鐘玉因財(cái)務(wù)造假罪等數(shù)罪并罰被判處有期徒刑15年。除了原董事長(zhǎng)鐘玉外,，公司多位高管也受到法律制裁,。同時(shí)，個(gè)人投資者對(duì)康得新的虛假陳述責(zé)任糾紛案也被受理,，被告達(dá)40人,。

康得新案件的判決對(duì)中國(guó)資本市場(chǎng)的規(guī)范發(fā)展具有重要意義，這是我國(guó)財(cái)務(wù)造假入刑的重大案件之一,，也是個(gè)人投資者集體訴訟的一個(gè)里程碑,。相比之下，另一家著名中藥企業(yè)康美藥業(yè)的創(chuàng)始人僅被罰款60萬(wàn)元并終身禁入股市,。對(duì)于希望良性發(fā)展的市場(chǎng)而言,，規(guī)范、透明和嚴(yán)格的法治至關(guān)重要,。如果嚴(yán)重的財(cái)務(wù)造假事件得不到嚴(yán)格處理,，將難以遏制層出不窮的造假行為，從而影響資本市場(chǎng)的健康發(fā)展,。

康得新財(cái)務(wù)造假入刑雖然來(lái)得晚了些，但終究還是來(lái)了,。此案之后,，預(yù)計(jì)肆無(wú)忌憚的上市詐騙案件會(huì)有所減少。嚴(yán)刑重罰在前,，即使騙得了錢(qián),，也可能沒(méi)有命去花。

提到“財(cái)務(wù)造假”入刑,，不得不想到“臨床研究”造假,。臨床數(shù)據(jù)造假同樣嚴(yán)重：首先，它不僅涉及經(jīng)濟(jì)利益,，還可能危及生命,。如果藥監(jiān)部門(mén)依據(jù)虛假數(shù)據(jù)審批了沒(méi)有臨床價(jià)值的藥品，受害者將是患者的生命和健康,。其次,，臨床研究造假損害國(guó)家和政府的權(quán)威。NMPA審批新藥和醫(yī)保局納入醫(yī)保目錄都是基于臨床數(shù)據(jù)的真實(shí)性,。一旦發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)造假,，這不僅是科研倫理問(wèn)題,，更是對(duì)國(guó)家信用的欺騙。此外,，臨床研究造假還會(huì)毀掉整個(gè)中國(guó)的創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè),。中國(guó)創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)擁有巨大的人才紅利和全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢(shì)，但如果發(fā)生幾起基于虛假數(shù)據(jù)的大額投資事件,，聲譽(yù)將受到嚴(yán)重影響,。

目前，我國(guó)的臨床研究質(zhì)量雖然有所提高,，但仍存在諸多問(wèn)題,。即便是“一帶一路”國(guó)家如巴基斯坦，也沒(méi)有像對(duì)待美國(guó)或歐盟審批的新藥一樣,，對(duì)我國(guó)審批的新藥免于臨床試驗(yàn),。只有當(dāng)多數(shù)“一帶一路”國(guó)家和東盟國(guó)家對(duì)中國(guó)批準(zhǔn)的新藥像對(duì)待美國(guó)審批的新藥一樣信任時(shí)，才能說(shuō)這個(gè)問(wèn)題得到了根本改善,。

在此之前,，提升臨床研究質(zhì)量仍然任重道遠(yuǎn)。為了保護(hù)制藥企業(yè)家和臨床專(zhuān)家,，應(yīng)盡快將“臨床研究造假”入刑,。人性本惡，通過(guò)法律手段可以有效抑制這種誘惑,。

(責(zé)任編輯：張蕾)

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