全球約有1.9億婦女為內(nèi)異癥患者新藥研發(fā)帶來希望

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2024-12-23 16:54:56 新浪財(cái)經(jīng)

12月22日,，肖瑞平在接受專訪時(shí)提到，全球約有1.9億婦女患有內(nèi)異癥,，這意味著全球約十分之一的女性受到這種疾病的困擾,。這些患者中包括她的女兒和不少家人朋友,。她表示，親眼目睹她們所受的痛苦,，作為女性和母親,，她感同身受。

肖瑞平介紹,，研究發(fā)現(xiàn),，泌乳素信號(hào)通路激活會(huì)引起并惡化子宮內(nèi)膜異位癥，通過激活異位內(nèi)膜細(xì)胞增殖,，過度激活免疫系統(tǒng)引起炎癥,，并敏化痛感神經(jīng)使得疼痛加劇。

她研發(fā)的HMI-115可以有效阻斷泌乳素信號(hào)通路,，因此阻斷子宮內(nèi)膜異位癥的病理機(jī)制,。另外,，在小鼠疾病模型中，HMI-115可以減少甚至清除病灶,，防止復(fù)發(fā),。

肖瑞平告訴北青報(bào)記者，HMI-115是一款原研藥,，即原創(chuàng)性的,、自主開發(fā)的、新的藥品,?！把芯咳藛T必須從零做起，深刻理解疾病,，一步步摸索解決方法,。因此，研發(fā)周期漫長(zhǎng),、投入大,、風(fēng)險(xiǎn)高?！彼f,，做原研藥就像在走一條沒有人走過的路，必須充分考慮到疾病病理,、藥物對(duì)患者造成不良反應(yīng)的可能性,，從頭探索治療劑量、治療周期等,，還要確保藥品生產(chǎn)的質(zhì)量一致性,，確保所用藥物質(zhì)量穩(wěn)定可控。

臨床試驗(yàn)過程也存在一定挑戰(zhàn),，要為藥物受試者建立標(biāo)準(zhǔn)，篩選招募前對(duì)患者既要嚴(yán)格把關(guān),，又要?jiǎng)駥?dǎo)患者入組,。“新藥的臨床研發(fā)中存在著大量的不確定性因素,，這是一個(gè)高風(fēng)險(xiǎn),、高投入、長(zhǎng)周期的艱苦過程,，需要國(guó)家政策支持,、社會(huì)關(guān)注和產(chǎn)業(yè)合作、國(guó)際合作,，需要整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的共同努力,?！?/p>

在節(jié)目中，肖瑞平提到她的女兒因內(nèi)異癥引發(fā)的痛經(jīng)而備受折磨,，有時(shí)會(huì)在床上打滾好幾個(gè)小時(shí),，即使吃了六片止痛片也無濟(jì)于事。目前,，肖瑞平團(tuán)隊(duì)研發(fā)的一種名為HMI-115的新藥已經(jīng)完成了二期臨床試驗(yàn),。該藥物副作用較小，不影響雌激素,、孕激素和主要性激素,，并已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局突破療法的認(rèn)證。

(責(zé)任編輯：張佳鑫 0764)

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