五個罕見病患兒的父親已經(jīng)在直播間跳了兩個多月的舞,。今年10月中下旬,,“五個小超人的爸爸”這個賬號突然走紅,。這個賬號由五位神經(jīng)母細胞瘤患兒的父親共同運營,,這是一種常見于兒童但治愈率很低的罕見病。為了籌集治療費用,,他們決定通過直播跳舞的方式籌錢,。至今,他們已經(jīng)籌集到130多萬元,,但這距離孩子們所需的600萬元醫(yī)療費用還相差甚遠,。由于平臺規(guī)則限制,暫時無法全部提現(xiàn),。
12月24日,,幾位父親表示,直播間流量時高時低,,大部分時間比較慘淡,。更讓他們焦慮的是,孩子們的病情也在發(fā)生變化。前不久,,其中一個孩子因為病情變化已轉(zhuǎn)至北京治療,。這兩天,又有一個孩子的檢查中發(fā)現(xiàn)了一項指標(biāo)升高,,正在等待最后的檢查結(jié)果,。他們和孩子們都在與時間賽跑。
四位父親在山東省第一醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院附近的一處民宅里等待,。房間不到20平方米,,陽光難以進入,顯得非常冷清,。這也是他們的直播間,,陳設(shè)簡單,有一排置物架,、一個衣柜,、一張床、一個簡易沙發(fā),、一張桌子和幾個凳子,。平時,他們在這里直播跳舞或帶貨,。
前一晚,,他們從晚上7時20分左右開始跳舞,一直直播到接近12點,。盡管睡眠不足導(dǎo)致雙眼浮腫,,但他們還是通過跳舞和帶貨獲得了500多元收益。然而,,最近直播情況并不理想,,在線人數(shù)只有幾十人,這讓幾位父親非常焦慮,。
這些父親的孩子都患有神經(jīng)母細胞瘤,,他們在為孩子求醫(yī)的過程中因相似的云貴口音結(jié)識。因治療費用存在巨大缺口,,幾人在一位父親的提議下開始直播跳舞,,并創(chuàng)建了“五個小超人的爸爸”這個賬號。從10月19日開始,,每天晚上7時10分左右,,他們會聚在一起直播。起初,,他們被一名擁有20多萬粉絲的博主發(fā)現(xiàn),,通過這位博主的號召,,觀看人數(shù)突破千人。之后,,他們的故事被越來越多人了解,。
11月4日,另一位擁有千萬粉絲的博主發(fā)現(xiàn)他們,,并帶領(lǐng)品牌方和粉絲來直播間打賞,。當(dāng)晚,直播間在線人數(shù)達到8萬人,,收到40多萬元的打賞,。截至12月24日,五位父親共籌集到約130萬元,,包括直播間打賞,、帶貨分成和網(wǎng)友捐款,但仍遠遠不夠,。
熱度并未持續(xù),,之后兩個月里,流量時高時低,,大部分時間數(shù)據(jù)慘淡,。李章兵統(tǒng)計,有時直播間只有幾十人,,最高峰時不超過100人,,這樣的情況占了一個月,打擊了他們的信心,。他們開始將跳舞和帶貨講解穿插起來,,與粉絲更頻繁互動,希望維持直播間的正常運轉(zhuǎn),。
籌款的同時,,孩子們的狀況也在變化。不久前,,攸攸的癌細胞發(fā)生轉(zhuǎn)移,,醫(yī)生建議轉(zhuǎn)到北京治療,。軒軒的檢查結(jié)果顯示一項指標(biāo)升高,,醫(yī)生建議做骨髓穿刺進一步檢查。如果檢查出骨髓里有癌細胞,,之前的治療將白費,,需要重新開始。幾位父親神情凝重,,解道成說:“我們是在和時間賽跑,,能夠早一天籌夠醫(yī)藥費,,就能讓孩子早一天接受免疫治療?!?/p>