英媒稱中國在藥物研發(fā)領(lǐng)域也震驚世界(2)

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2025-02-17 17:47:42 微博

據(jù)咨詢公司艾意凱（LEK）統(tǒng)計，2020年至2024年,，西方從中國獲得許可的藥品總價值增長了15倍,，達到480億美元,。去年10月，默沙東宣布與中國創(chuàng)新藥企禮新醫(yī)藥達成一項總額近33億美元的合作,，以獲得禮新醫(yī)藥在研腫瘤藥物LM-299的全球開發(fā),、生產(chǎn)和商業(yè)化獨家許可。該協(xié)議包括5.88億美元首付款,，以及最高27億美元的里程碑付款,。

文章指出，近20年前,，生物技術(shù)就被中國列為戰(zhàn)略重點,，并在2015年中國國家藥品監(jiān)管機構(gòu)啟動的雄心勃勃的改革之后迎來起飛。當時恰逢“海歸潮”的興起,，中國龐大的國內(nèi)市場也為生物技術(shù)行業(yè)增添了動力,，吸引了各大制藥公司前來投資，并帶來了技術(shù)和人才,。

有了更多的人才和資金,，中國公司不再一味地仿制西方藥物，而是采取了“快速跟進”（fast-follower）策略——采用已知藥物并對其進行修改,，以提高安全性,、有效性或遞送效率。統(tǒng)計顯示,，截至2024年1月,，中國在研創(chuàng)新藥物達到4391種，較2021年7月幾乎翻了一番,，其中,，“快速跟進”和完全原創(chuàng)占比42%。

對于康方生物來說,，速度是該公司的一大優(yōu)勢,。康方生物創(chuàng)始人夏瑜表示：“我們做事情的速度比世界上任何地方都要快兩倍甚至三倍,?！?/p>

文章指出，臨床試驗是藥物開發(fā)過程中耗時最長,、成本最高的階段,，中國在這一階段的速度比西方國家更快，因為龐大的患者群體讓招募工作變得更容易,，政府也鼓勵醫(yī)院和醫(yī)生進行研究,。

更快的試驗速度使中國藥物對全球制藥企業(yè)更具吸引力,，且隨著中國數(shù)據(jù)質(zhì)量的提高，其他國家的監(jiān)管機構(gòu)也投入了關(guān)注,。《經(jīng)濟學人》指出,，康方生物在中國的試驗結(jié)果足以說服美國食品藥品監(jiān)督管理局將該藥物直接轉(zhuǎn)入后期試驗,。

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