創(chuàng)新驅(qū)動作用顯現(xiàn)帶動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展

在新藥創(chuàng)制專項引領(lǐng)下,，國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)投入和產(chǎn)業(yè)投資迅速增長,。2015年，行業(yè)規(guī)模以上企業(yè)投入研發(fā)費用約450億元,，是2010年研發(fā)投入的4倍,，近10年的復(fù)合增長超過30%,。醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)值與利潤增加值保持兩位數(shù)增長，居各行業(yè)前列,。主營收入超過百億元的醫(yī)藥企業(yè)由專項實施前的兩家增至2016年的19家,。

一批創(chuàng)新型骨干企業(yè)研發(fā)能力顯著提升，江蘇恒瑞從單一化學(xué)藥品種生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)型為覆蓋化學(xué)藥和生物藥的多品種研發(fā),、生產(chǎn)創(chuàng)新型藥企,；浙江海正由原料藥工廠轉(zhuǎn)型為大生物制藥集團。

研發(fā)驅(qū)動型企業(yè)實現(xiàn)與國外藥企共同開發(fā)或海外權(quán)益轉(zhuǎn)讓,，近百個新藥開展歐美臨床試驗,，10個品種已進入III期臨床；信達生物與美國禮來公司達成海外市場權(quán)益轉(zhuǎn)讓協(xié)議共計33億美元,。

據(jù)桑國衛(wèi)介紹,，“十三五”期間，新藥創(chuàng)制專項將繼續(xù)圍繞出新藥,、保安全的戰(zhàn)略需求,，針對當前國內(nèi)藥物毒理學(xué)我們還存在的薄弱環(huán)節(jié)，制定一系列引導(dǎo)政策,，進一步量化考評體系,，全面提升我國GLP平臺的創(chuàng)新能力和國際競爭力，使其充分發(fā)揮對新藥研發(fā)創(chuàng)新鏈的引領(lǐng)式服務(wù),，為保障用藥安全和我國創(chuàng)新藥物進入國際第一梯隊而做出最大努力,。

《光明日報》（2018年10月10日07版）