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為人類戰(zhàn)疫打造最有力的武器——全球合力加速研發(fā)新冠疫苗(2)

為人類戰(zhàn)疫打造最有力的武器——全球合力加速研發(fā)新冠疫苗(2)
2020-04-12 17:37:57 新華社

“我們正在一邊飛行一邊造飛機,?!泵绹穵W診所疫苗研究部主任、《疫苗》周刊主編格雷戈里·波倫如此形容當前的新冠疫苗研發(fā),。

“當我們遇到這些新病毒時,,特別是冠狀病毒,長期的防控希望在于疫苗,?!辈▊愒?月召開的一場新冠疫苗研討會上說。

作為一種新型病毒傳染病,,新冠疫情還沒有特效藥,,疫苗才是人類應對傳染病的終極武器。自疫苗的早期雛形“牛痘接種術(shù)”在18世紀誕生起,,天花,、麻疹、脊髓灰質(zhì)炎,、乙肝等曾肆虐全球的傳染病,,都通過疫苗接種得到了有效控制。如果新冠疫情成為一種季節(jié)性流行病,,疫苗的開發(fā)和推廣將成為最重要的防治措施,。

疫情暴發(fā)后,中國在極短時間完成了病毒的鑒定和測序,,于1月12日向世界衛(wèi)生組織提交了新冠病毒基因組序列信息,,在全球范圍內(nèi)共享,。這為各國病毒檢測、治療和疫苗研發(fā)奠定了基礎(chǔ),。中國,、美國、德國,、英國,、法國、日本,、以色列,、新加坡、澳大利亞,、印度等國都在緊鑼密鼓研發(fā)疫苗,。

為人類戰(zhàn)疫打造最有力的武器——全球合力加速研發(fā)新冠疫苗

澳大利亞國家科學機構(gòu)——聯(lián)邦科學與工業(yè)研究組織4月2日提供的照片顯示該組織的科學家進行新冠病毒候選疫苗臨床前試驗。新華社發(fā)

然而,,疫苗研發(fā)是一項耗時久,、高風險、高投入的工作,,需經(jīng)歷前期設(shè)計,、動物實驗和總計三期臨床試驗。

專家指出,,即使“特事特辦”,,疫苗也必須經(jīng)過三期臨床試驗。臨床一期的安全性試驗最短也要不少于20天,;臨床二期是測試疫苗有效性,,大概要200至300名志愿者,最短需要一個月時間,;臨床三期是更大范圍接種試驗并評估副作用,,最短也要3個月到5個月不等。

也就是說,,如果三期臨床試驗一切順利,,最后得出疫苗有效的結(jié)論,最短估計也需要6個月的時間,。

例如,,埃博拉疫苗項目于2014年底啟動,2016年被證明有效,,但直到2019年11月,,世衛(wèi)組織才首次預認證由默沙東公司生產(chǎn)的埃博拉疫苗。

世衛(wèi)組織總干事譚德塞2月表示,,新冠疫苗有望18個月內(nèi)“準備好”,。這已是創(chuàng)紀錄的高速,。

譚德塞4月6日說,世衛(wèi)組織有望本周內(nèi)宣布一項加速新冠疫苗研發(fā)和生產(chǎn)的“大型方案”,。他8日又透露,,來自世界各地的130名科學家、資助者和制造商簽署了一份聲明,,承諾與世衛(wèi)組織合作,加速開發(fā)針對新冠病毒的疫苗,。

這是一場以病毒為對手,、與時間賽跑的競賽。

為人類戰(zhàn)疫打造最有力的武器——全球合力加速研發(fā)新冠疫苗

找準方向多條技術(shù)路線并行

為人類戰(zhàn)疫打造最有力的武器——全球合力加速研發(fā)新冠疫苗

3月28日,,在美國匹茲堡大學,,研究人員進行疫苗研究。新華社發(fā)(匹茲堡大學醫(yī)療中心供圖)

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