“我們正在一邊飛行一邊造飛機(jī),。”美國梅奧診所疫苗研究部主任,、《疫苗》周刊主編格雷戈里·波倫如此形容當(dāng)前的新冠疫苗研發(fā),。

“當(dāng)我們遇到這些新病毒時(shí)，特別是冠狀病毒,，長期的防控希望在于疫苗,。”波倫在3月召開的一場新冠疫苗研討會(huì)上說,。

作為一種新型病毒傳染病,，新冠疫情還沒有特效藥，疫苗才是人類應(yīng)對傳染病的終極武器,。自疫苗的早期雛形“牛痘接種術(shù)”在18世紀(jì)誕生起，天花,、麻疹,、脊髓灰質(zhì)炎、乙肝等曾肆虐全球的傳染病,，都通過疫苗接種得到了有效控制,。如果新冠疫情成為一種季節(jié)性流行病，疫苗的開發(fā)和推廣將成為最重要的防治措施,。

疫情暴發(fā)后,，中國在極短時(shí)間完成了病毒的鑒定和測序，于1月12日向世界衛(wèi)生組織提交了新冠病毒基因組序列信息,，在全球范圍內(nèi)共享,。這為各國病毒檢測、治療和疫苗研發(fā)奠定了基礎(chǔ),。中國,、美國、德國,、英國,、法國、日本,、以色列,、新加坡、澳大利亞,、印度等國都在緊鑼密鼓研發(fā)疫苗,。

澳大利亞國家科學(xué)機(jī)構(gòu)——聯(lián)邦科學(xué)與工業(yè)研究組織4月2日提供的照片顯示該組織的科學(xué)家進(jìn)行新冠病毒候選疫苗臨床前試驗(yàn)。新華社發(fā)

然而,，疫苗研發(fā)是一項(xiàng)耗時(shí)久,、高風(fēng)險(xiǎn),、高投入的工作，需經(jīng)歷前期設(shè)計(jì),、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和總計(jì)三期臨床試驗(yàn),。

專家指出，即使“特事特辦”,，疫苗也必須經(jīng)過三期臨床試驗(yàn),。臨床一期的安全性試驗(yàn)最短也要不少于20天；臨床二期是測試疫苗有效性,，大概要200至300名志愿者,，最短需要一個(gè)月時(shí)間；臨床三期是更大范圍接種試驗(yàn)并評估副作用,，最短也要3個(gè)月到5個(gè)月不等,。

也就是說，如果三期臨床試驗(yàn)一切順利,，最后得出疫苗有效的結(jié)論,，最短估計(jì)也需要6個(gè)月的時(shí)間。

例如,，埃博拉疫苗項(xiàng)目于2014年底啟動(dòng),，2016年被證明有效，但直到2019年11月,，世衛(wèi)組織才首次預(yù)認(rèn)證由默沙東公司生產(chǎn)的埃博拉疫苗,。

世衛(wèi)組織總干事譚德塞2月表示，新冠疫苗有望18個(gè)月內(nèi)“準(zhǔn)備好”,。這已是創(chuàng)紀(jì)錄的高速,。

譚德塞4月6日說，世衛(wèi)組織有望本周內(nèi)宣布一項(xiàng)加速新冠疫苗研發(fā)和生產(chǎn)的“大型方案”,。他8日又透露,，來自世界各地的130名科學(xué)家、資助者和制造商簽署了一份聲明,，承諾與世衛(wèi)組織合作,，加速開發(fā)針對新冠病毒的疫苗。

這是一場以病毒為對手,、與時(shí)間賽跑的競賽,。

找準(zhǔn)方向多條技術(shù)路線并行

3月28日，在美國匹茲堡大學(xué),，研究人員進(jìn)行疫苗研究,。新華社發(fā)（匹茲堡大學(xué)醫(yī)療中心供圖）