核酸疫苗就是直接把S蛋白對(duì)應(yīng)的DNA/mRna打進(jìn)人體,，讓它在細(xì)胞里表達(dá)病毒的S蛋白或者S蛋白的一部分，再讓細(xì)胞識(shí)別,。這款疫苗臨床前制備過(guò)程相對(duì)簡(jiǎn)單,，應(yīng)急響應(yīng)快。

減毒流感病毒載體活疫苗,，就是把S蛋白的部分基因插入到減毒流感病毒載體中,，經(jīng)鼻腔滴注進(jìn)行接種后，激發(fā)人體免疫系統(tǒng)對(duì)新冠病毒的免疫反應(yīng),。目前，重組蛋白疫苗,、減毒流感病毒載體活疫苗,、核酸疫苗，這三種技術(shù)路線疫苗的研發(fā)也在順利推進(jìn)中,。

因?yàn)橐呙绲闹匾?，每次有重大傳染病傳播，?guó)家都會(huì)在第一時(shí)間組織動(dòng)員優(yōu)勢(shì)科技力量開(kāi)展疫苗攻關(guān),。

疫苗的研發(fā)過(guò)程十分復(fù)雜,，需要經(jīng)歷毒種庫(kù)構(gòu)建、疫苗自身設(shè)計(jì)和構(gòu)建,、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)安全性有效性評(píng)價(jià),、臨床試驗(yàn)的安全性有效性研究、規(guī)?；a(chǎn)等步驟,。一般來(lái)說(shuō)，一種全新疫苗的研制需要10年左右，甚至更久的時(shí)間,。但是我國(guó)新冠病毒疫苗的研發(fā)只用了3個(gè)多月就已經(jīng)有兩種三款疫苗進(jìn)入到臨床試驗(yàn)階段,，這是如何做到的呢？

當(dāng)年SARS來(lái)襲,，我國(guó)科學(xué)家用了三個(gè)月時(shí)間才知道是冠狀病毒,，這次我國(guó)相關(guān)單位在獲得不明原因肺炎樣品后，一周內(nèi)就確定了全基因組序列,，成功分離毒株,，并在第一時(shí)間與世界分享。在此基礎(chǔ)上,，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院用了不到兩周時(shí)間就確定了用作實(shí)驗(yàn)的動(dòng)物,。此外，在管理層面,，也采取多部門協(xié)同合作的方式,。

這樣的運(yùn)行模式大大縮短了疫苗的研發(fā)時(shí)間，如此快的操作,，安全性是怎樣保證的呢,？

新冠病毒疫苗與其它疫苗一樣，從研發(fā)到最終進(jìn)入市場(chǎng),，它的安全和有效性評(píng)價(jià)幾乎貫穿整個(gè)過(guò)程,。

符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的疫苗生產(chǎn)出來(lái)，就要進(jìn)入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段,，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)過(guò)程主要對(duì)疫苗的安全性,、有效性，以及會(huì)不會(huì)引起免疫過(guò)激反應(yīng)等指標(biāo)作出評(píng)價(jià),。