新華社北京12月16日電（記者陳芳,、董瑞豐）“我國(guó)目前已有5個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn),，數(shù)量位于全球前列?！眹?guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長(zhǎng),、國(guó)家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉日前接受新華社記者專訪時(shí)說(shuō)，“疫苗研發(fā)已經(jīng)進(jìn)入沖刺階段,，我們處于全球第一方陣,，但不為第一而搶跑?！?/p>

鄭忠偉說(shuō),，評(píng)價(jià)一個(gè)疫苗需要多項(xiàng)綜合指標(biāo)，其中安全性,、有效性,、可及性、可負(fù)擔(dān)性是最重要的,?！拔覀冋龊么笠?guī)模生產(chǎn)準(zhǔn)備?！?/p>

據(jù)了解,，疫情發(fā)生以來(lái)，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班和有關(guān)方面以戰(zhàn)時(shí)狀態(tài)推進(jìn)疫苗各方面工作,，科研人員爭(zhēng)分奪秒,、奮力攻關(guān)。目前5條技術(shù)路線共15個(gè)疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

相關(guān)方面正在繼續(xù)科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)推進(jìn)疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn),，嚴(yán)格按照法律法規(guī)和國(guó)際認(rèn)可的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)做好審評(píng)審批工作,，確保疫苗安全有效，經(jīng)得起各方面檢驗(yàn),，經(jīng)得起歷史檢驗(yàn),。

已經(jīng)進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)的疫苗包括國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物的2個(gè)滅活疫苗、北京科興中維公司的1個(gè)滅活疫苗,、軍事醫(yī)學(xué)研究院和康希諾公司聯(lián)合研發(fā)的腺病毒載體疫苗,、中科院微生物所和智飛生物公司聯(lián)合研發(fā)的重組蛋白疫苗。

由于新冠肺炎疫情在我國(guó)得到有效控制,，國(guó)內(nèi)已不具備開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗(yàn)的條件,，因此上述Ⅲ期臨床試驗(yàn)主要在海外進(jìn)行，也面臨著一些困難和挑戰(zhàn),。

面對(duì)百年一遇的新冠肺炎疫情出現(xiàn)的新情況,，遇到的新問(wèn)題，需要更多的創(chuàng)新思維,、更多的責(zé)任擔(dān)當(dāng),。

根據(jù)國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制此前公布的消息，我國(guó)已于6月啟動(dòng)新冠病毒疫苗的緊急使用,。