生產經營醫(yī)療器械產品須依法取得醫(yī)療器械注冊證(或第一類醫(yī)療器械備案憑證)、醫(yī)療器械生產許可證(或第一類醫(yī)療器械生產備案憑證)和醫(yī)療器械經營許可證(或第二類醫(yī)療器械經營備案憑證),。網絡銷售醫(yī)療器械產品的經營企業(yè)還應當具備《互聯網藥品信息服務資格證書》和《互聯網藥品交易服務機構資格證書》,。消費者應在具有合法資質的企業(yè)購買自用醫(yī)療器械產品，并認真閱讀產品使用說明書,，按說明書的要求正確使用,。目前,，食品藥品監(jiān)管部門批準的制氧機、便攜式氧氣呼吸器等產品,，其適用范圍主要是供缺氧人群給氧用,。消費者所購醫(yī)療器械產品的相關信息可以登陸國家食品藥品監(jiān)督管理總局網站(www.cfda.gov.cn)“公眾查詢”欄目進行查詢。如發(fā)現違法違規(guī)現象,，請盡快向食品藥品監(jiān)督管理部門舉報,，投訴舉報電話：12331。