生產(chǎn)經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品須依法取得醫(yī)療器械注冊證(或第一類醫(yī)療器械備案憑證),、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(或第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證)和醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證),。網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品的經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)當(dāng)具備《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》和《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機構(gòu)資格證書》。消費者應(yīng)在具有合法資質(zhì)的企業(yè)購買自用醫(yī)療器械產(chǎn)品,，并認(rèn)真閱讀產(chǎn)品使用說明書,，按說明書的要求正確使用。目前,，食品藥品監(jiān)管部門批準(zhǔn)的制氧機,、便攜式氧氣呼吸器等產(chǎn)品，其適用范圍主要是供缺氧人群給氧用,。消費者所購醫(yī)療器械產(chǎn)品的相關(guān)信息可以登陸國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站(www.cfda.gov.cn)“公眾查詢”欄目進行查詢,。如發(fā)現(xiàn)違法違規(guī)現(xiàn)象，請盡快向食品藥品監(jiān)督管理部門舉報,，投訴舉報電話：12331,。