首個獨立由中國人發(fā)明,、中國醫(yī)生研究,、中國企業(yè)研發(fā)的抗癌藥“呋喹替尼”即將面世，可為接受過至少兩次化療方案,，但仍發(fā)生疾病進展的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者帶來希望，在臨床研究中被證實可顯著延長患者的生存期,。

澎湃新聞記者6月28日從同濟大學附屬東方醫(yī)院獲悉,，這一藥物的III期關(guān)鍵性臨床研究由該院腫瘤醫(yī)學部主任李進教授和中國人民解放軍第八一醫(yī)院副院長秦叔逵教授共同領(lǐng)導，復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院,、和記黃埔醫(yī)藥與禮來制藥等全國28家臨床藥物研究機構(gòu)參與完成,。而這一臨床研究結(jié)果也被發(fā)表在6月26日出版的國際頂尖醫(yī)學期刊《美國醫(yī)學會雜志》上。

李進表示,，這一國際權(quán)威雜志被評為國際醫(yī)學界公認為“四大”頂尖醫(yī)學期刊之一,，此前從未發(fā)表過中國創(chuàng)新研發(fā)的國產(chǎn)抗癌藥物，“讓中國制藥走上世界舞臺已經(jīng)是我們國家未來的發(fā)展方向,，而這一藥物的研發(fā)成果將對中國推動國產(chǎn)藥物的研發(fā)具有里程碑的意義,。”

生存期延長到9.3個月

全球每年新發(fā)結(jié)直腸癌136萬例,，病死69萬4000例,。在中國，每年新發(fā)結(jié)直腸癌37萬6000例,，且大部分結(jié)直腸癌患者診斷時已至中晚期,。

目前,，轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的標準治療為化療，對于化療失敗的晚期結(jié)直腸癌患者,，有效的治療選擇非常有限,。兩期化療失敗后，許多患者仍然體質(zhì)較好,，生存愿望強烈,，亟需安全有效的后續(xù)治療方案。

對此,，呋喹替尼的III期關(guān)鍵性臨床研究吸納了416名晚期結(jié)直腸癌患者,，平均年齡54.6歲，其中161例為女性,，這些患者分成兩組,，一組使用呋喹替尼新藥，另一組則使用安慰劑,，通過每日一次,，28天為一療程（治療21天，停藥7天）的治療,，研究隨訪至2017年1月17日,。

相關(guān)報道:

• 揭秘國外抗癌藥未入市前：出境購買或?qū)で蟠?/a>

• 光明時評：每天1萬人確診為癌，抗癌藥零關(guān)稅只是起點

• 進口抗癌藥零關(guān)稅 患者能省多少錢,？一張圖算明白

• 癌癥患者的福音來了,！這些人也因此受益