首個(gè)獨(dú)立由中國(guó)人發(fā)明,、中國(guó)醫(yī)生研究,、中國(guó)企業(yè)研發(fā)的抗癌藥“呋喹替尼”即將面世，可為接受過(guò)至少兩次化療方案,，但仍發(fā)生疾病進(jìn)展的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者帶來(lái)希望,，在臨床研究中被證實(shí)可顯著延長(zhǎng)患者的生存期。

澎湃新聞?dòng)浾?月28日從同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院獲悉,，這一藥物的III期關(guān)鍵性臨床研究由該院腫瘤醫(yī)學(xué)部主任李進(jìn)教授和中國(guó)人民解放軍第八一醫(yī)院副院長(zhǎng)秦叔逵教授共同領(lǐng)導(dǎo),，復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院、和記黃埔醫(yī)藥與禮來(lái)制藥等全國(guó)28家臨床藥物研究機(jī)構(gòu)參與完成,。而這一臨床研究結(jié)果也被發(fā)表在6月26日出版的國(guó)際頂尖醫(yī)學(xué)期刊《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》上,。

李進(jìn)表示，這一國(guó)際權(quán)威雜志被評(píng)為國(guó)際醫(yī)學(xué)界公認(rèn)為“四大”頂尖醫(yī)學(xué)期刊之一，此前從未發(fā)表過(guò)中國(guó)創(chuàng)新研發(fā)的國(guó)產(chǎn)抗癌藥物,，“讓中國(guó)制藥走上世界舞臺(tái)已經(jīng)是我們國(guó)家未來(lái)的發(fā)展方向,，而這一藥物的研發(fā)成果將對(duì)中國(guó)推動(dòng)國(guó)產(chǎn)藥物的研發(fā)具有里程碑的意義?！?/p>

生存期延長(zhǎng)到9.3個(gè)月

全球每年新發(fā)結(jié)直腸癌136萬(wàn)例,，病死69萬(wàn)4000例,。在中國(guó),，每年新發(fā)結(jié)直腸癌37萬(wàn)6000例，且大部分結(jié)直腸癌患者診斷時(shí)已至中晚期,。

目前,，轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的標(biāo)準(zhǔn)治療為化療，對(duì)于化療失敗的晚期結(jié)直腸癌患者,，有效的治療選擇非常有限,。兩期化療失敗后，許多患者仍然體質(zhì)較好,，生存愿望強(qiáng)烈,，亟需安全有效的后續(xù)治療方案。

對(duì)此,，呋喹替尼的III期關(guān)鍵性臨床研究吸納了416名晚期結(jié)直腸癌患者,，平均年齡54.6歲，其中161例為女性,，這些患者分成兩組,，一組使用呋喹替尼新藥，另一組則使用安慰劑,，通過(guò)每日一次,，28天為一療程（治療21天，停藥7天）的治療,，研究隨訪至2017年1月17日,。

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