原標題：【共同戰(zhàn)疫】限制防疫物資出口?官方回應來了

央視網消息（記者王小英）4月5日,，國務院聯防聯控機制召開新聞發(fā)布會，商務部外貿司一級巡視員江帆,、海關總署綜合業(yè)務司司長金海,、國家市場監(jiān)督管理總局認證監(jiān)管司司長劉衛(wèi)軍和國家藥品監(jiān)督管理局器械監(jiān)管司副司長張琪介紹了加強醫(yī)療物資質量管理和規(guī)范市場秩序工作情況，并就出口產品質量,、相關認證辦理等方面回答媒體提問,。

杜絕不合格防疫物資流入市場

疫情發(fā)生后，新冠肺炎病毒檢測試劑,、醫(yī)用口罩,、醫(yī)用防護服,、呼吸機,、紅外體溫計等疫情防控物資的質量安全如何保證？

張琪表示,，國家藥品監(jiān)督管理局全面加強了疫情防控醫(yī)療器械質量監(jiān)管,，加強對生產企業(yè)原材料采購、生產過程控制,、產品出廠放行等重點環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查,，督促企業(yè)嚴格依照法規(guī)要求和標準組織生產。對發(fā)現的問題，責令企業(yè)整改到位,，堅決防止不合格產品流入市場,，從源頭上保障醫(yī)療器械質量安全。

同時,，強化質量檢驗,，嚴厲打擊制售假劣醫(yī)療器械違法行為，對獲得批準的產品相關注冊信息,，在國家藥監(jiān)局網站公布,，并根據審批情況及時更新,，為采購方選擇提供參考，也為相關部門開展出口監(jiān)管工作提供便利,。

限制醫(yī)療物資出口,？不存在

3月31日，商務部會同海關總署,、藥監(jiān)局發(fā)布了《關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》,，要求出口的檢測試劑、醫(yī)用口罩,、醫(yī)用防護服,、呼吸機、紅外體溫計等五類產品,，必須取得我國醫(yī)療器械產品注冊證書,，符合進口國(地區(qū))的質量標準要求，海關憑藥監(jiān)部門批準的醫(yī)療器械產品注冊證書驗放,。

對上述公告,，有些人理解為中國要限制甚至停止關鍵醫(yī)療物資的出口，對此,，江帆表示,，中國沒有也不會限制醫(yī)療物資出口。

江帆進一步解釋,，出臺公告的目的,，是為了嚴控產品質量，規(guī)范出口秩序,，更好地發(fā)揮醫(yī)療物資在全球抗擊疫情中的重要作用,，實際上是中國政府支持全球抗擊疫情的堅定行動，是發(fā)揮負責任大國作用的主動擔當,。

江帆表示,，目前取得我國藥品監(jiān)督管理部門批準的產品注冊證的醫(yī)療器械生產企業(yè)有2000多家，對外國采購商來說，可供選擇的供貨商數量相對充足,，供貨質量更有保障,，提醒國外采購商從藥監(jiān)部門公布的企業(yè)名單中選擇合作伙伴，避免因為產品不符合資質要求而導致無法正常出口,。

出口防疫物資質量問題發(fā)現一起查處一起

此前有媒體報道,，部分國家稱從中國購買的口罩等部分醫(yī)療物資出現質量問題。

對此江帆回應,，上述問題出現的原因是多方面的,，比如，中外產品的質量標準不同,，使用習慣上存在差異,，甚至使用者操作不當也能引發(fā)一些質量疑問。

江帆表示,，假如醫(yī)療物資出口中出現質量問題,，將認真調查，發(fā)現一起,，查處一起,，依法懲處，決不姑息,，嚴控出口質量,，規(guī)范經營秩序，切實維護“中國制造”的形象,，更好地發(fā)揮醫(yī)療物資對支持全球疫情防控的重要作用,。

中國已出口102億元防疫物資

隨著全球新冠肺炎的大流行，各國對醫(yī)療物資的需求也在不斷加大,，3月下旬以來,，我國出口疫情防控物資增幅較大。

江帆表示,，截至4月4日,，已經有54個國家（地區(qū)）以及3個國際組織和中國企業(yè)簽署了醫(yī)療物資商業(yè)采購合同，另外還有74個國家和10個國際組織正在與中國企業(yè)開展商業(yè)采購洽談,，未來商務部還將加快出口國際社會所需要的醫(yī)療物資,。

海關統計數據顯示，從3月1日到4月4日,，全國共驗放出口主要疫情防控物資價值102億元,。金海介紹，這些物資主要包括口罩約38.6億只,，價值77.2億元,；防護服3752萬件,，價值9.1億元；紅外測溫儀241萬件,，價值3.3億元,；呼吸機1.6萬臺，價值3.1億元,；新型冠狀病毒檢測試劑284萬盒,，護目鏡841萬副。

口罩出口要認證,？官方給出靠譜認證指南

世界多地對中國防疫用品需求量越來越大,，但因國內企業(yè)向歐盟、美國等地出口口罩,，需要通過歐盟的CE認證,、美國FDA注冊程序，一些企業(yè)盲目委托中介機構申請國外認證,。

對此劉衛(wèi)軍表示,，為企業(yè)產品順利進入到歐洲,、美國等市場提供便利,，市場監(jiān)管總局經過初步梳理，編制出一份口罩等防疫產品出口到歐盟和美國的認證信息指南,，在市場監(jiān)管總局,、國家認監(jiān)委的網站以及公眾號上都可查看。

認證信息指南上包含了歐盟CE標志,、美國FDA注冊等相關要求,，也列舉了目前中國能做上述業(yè)務的機構名錄。

他呼吁企業(yè)認證時找合法的認證機構,，并了解出口目的國的市場準入要求,。