（原標(biāo)題：從制藥大國邁向制藥強(qiáng)國——國家衛(wèi)生健康委員會(huì)有關(guān)負(fù)責(zé)人解讀仿制藥管理新政四大看點(diǎn)）

近年來，我國仿制藥行業(yè)快速發(fā)展,，為保障廣大人民群眾健康做出了重大貢獻(xiàn),。但同時(shí)，部分國外原研藥價(jià)格高,、國產(chǎn)高質(zhì)量仿制藥短缺仍是百姓用藥難題,。日前，國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》,，通過完善支持政策全面推進(jìn)仿制藥研發(fā),、提升質(zhì)量療效。

意見出臺對于推動(dòng)我國由制藥大國邁向制藥強(qiáng)國有何意義,？老百姓用藥需求將如何進(jìn)一步滿足,？如何完善仿制藥全流程管理？新華社記者采訪了國家衛(wèi)生健康委員會(huì)有關(guān)負(fù)責(zé)人,。

加快從制藥大國向制藥強(qiáng)國邁進(jìn)

問：當(dāng)前,，我國仿制藥行業(yè)大而不強(qiáng)，高質(zhì)量藥品市場主要被國外原研藥占領(lǐng)。意見出臺對于我國醫(yī)藥行業(yè)供給側(cè)改革有何意義,？

答：仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分,、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品,，具有降低醫(yī)療支出,，提高藥品可及性，提升醫(yī)療服務(wù)水平等重要經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益,。

改革開放以來,，我國仿制藥行業(yè)取得了快速發(fā)展，產(chǎn)業(yè)規(guī)模不斷擴(kuò)大,，數(shù)量品種不斷豐富,，在近17萬個(gè)藥品批文中95％以上都是仿制藥，為保障廣大人民群眾健康做出了重大貢獻(xiàn),。

但也要看到,，我國仿制藥行業(yè)大而不強(qiáng)，“多小散亂差”的局面仍然存在,，藥品質(zhì)量差異較大,，高質(zhì)量藥品市場主要被國外原研藥占領(lǐng)，部分原研藥價(jià)格虛高,，廣大人民群眾對高質(zhì)量仿制藥的需求與現(xiàn)行藥品可及性和可負(fù)擔(dān)性相比還有一定差距,。改革完善仿制藥相關(guān)政策，對于推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革,，實(shí)現(xiàn)我國由制藥大國向制藥強(qiáng)國跨越具有重大意義,。