Ⅱ期 主要評估疫苗的安全性,，探索接種免疫程序,。

Ⅲ期 主要評估疫苗的安全性和有效性。

安全性評價(jià)貫穿整個(gè)臨床研究全過程,。

如果試驗(yàn)成功,，說明這些疫苗是安全的、有效的,，是能保護(hù)接種人群免于新冠病毒感染的,。

按照整體計(jì)劃,、方案要求及研究現(xiàn)場安排,，4月24日正式進(jìn)入Ⅱ期臨床研究。Ⅱ期主要探索疫苗接種的程序,。

據(jù)了解,，Ⅲ期臨床試驗(yàn)主要評估疫苗的有效性 ，在疾病流行的背景下,，完成免疫原性評估需要6個(gè)月以上時(shí)間,，完成保護(hù)力試驗(yàn)需要更長的時(shí)間，因此完成Ⅲ期臨床試驗(yàn),，最后得出疫苗安全,、有效的結(jié)論，可能需要一年的時(shí)間,。

百年傳承,，愛與責(zé)任。國藥集團(tuán)中國生物將全力以赴,，盡早研制出安全,、有效的新冠滅活疫苗，為保障國家公共衛(wèi)生安全,、護(hù)衛(wèi)人民生命健康作出新的貢獻(xiàn),，為全球抗疫貢獻(xiàn)中國力量。