Ⅱ期 主要評(píng)估疫苗的安全性，探索接種免疫程序,。

Ⅲ期 主要評(píng)估疫苗的安全性和有效性,。

安全性評(píng)價(jià)貫穿整個(gè)臨床研究全過程。

如果試驗(yàn)成功,，說明這些疫苗是安全的,、有效的，是能保護(hù)接種人群免于新冠病毒感染的,。

按照整體計(jì)劃、方案要求及研究現(xiàn)場(chǎng)安排,，4月24日正式進(jìn)入Ⅱ期臨床研究,。Ⅱ期主要探索疫苗接種的程序。

據(jù)了解,，Ⅲ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估疫苗的有效性 ,，在疾病流行的背景下，完成免疫原性評(píng)估需要6個(gè)月以上時(shí)間，完成保護(hù)力試驗(yàn)需要更長(zhǎng)的時(shí)間,，因此完成Ⅲ期臨床試驗(yàn),，最后得出疫苗安全、有效的結(jié)論,，可能需要一年的時(shí)間,。

百年傳承,，愛與責(zé)任,。國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物將全力以赴，盡早研制出安全,、有效的新冠滅活疫苗，為保障國(guó)家公共衛(wèi)生安全,、護(hù)衛(wèi)人民生命健康作出新的貢獻(xiàn),，為全球抗疫貢獻(xiàn)中國(guó)力量。