Ⅱ期 主要評估疫苗的安全性，探索接種免疫程序,。

Ⅲ期 主要評估疫苗的安全性和有效性,。

安全性評價貫穿整個臨床研究全過程,。

如果試驗成功,，說明這些疫苗是安全的、有效的,，是能保護接種人群免于新冠病毒感染的,。

按照整體計劃,、方案要求及研究現(xiàn)場安排,，4月24日正式進入Ⅱ期臨床研究。Ⅱ期主要探索疫苗接種的程序,。

據(jù)了解,，Ⅲ期臨床試驗主要評估疫苗的有效性 ，在疾病流行的背景下,，完成免疫原性評估需要6個月以上時間,，完成保護力試驗需要更長的時間，因此完成Ⅲ期臨床試驗,，最后得出疫苗安全,、有效的結(jié)論，可能需要一年的時間,。

百年傳承,，愛與責任,。國藥集團中國生物將全力以赴，盡早研制出安全,、有效的新冠滅活疫苗,，為保障國家公共衛(wèi)生安全、護衛(wèi)人民生命健康作出新的貢獻,，為全球抗疫貢獻中國力量,。