新華社北京7月6日電（記者張瑩）新冠疫情仍在全球蔓延。除了疫苗之外,，人們也寄希望于特效藥物,。目前,，越來越多的候選藥物已進入科研人員視野，大量臨床試驗正在全球開展,，不過真正的新冠特效藥迄今仍未出現,。

那么，新冠特效藥研發(fā)的進展究竟如何,？突破口在哪里,？真正的特效藥問世還需多久？

　　搜尋潛在靶點

研發(fā)特異性抗病毒藥物,，首先要基于新冠病毒入侵人體細胞,、自身復制以及致病等多個環(huán)節(jié)的關鍵機制來篩選和設計藥物靶點。

北京生命科學研究所研究員李文輝日前向新華社記者介紹,，已知新冠藥物靶點可以分為兩大類,，一類靶向新冠病毒本身；另一類靶向宿主也就是人體,。靶向病毒的靶點還可以細分,，一類是針對病毒入侵階段，比如幫助病毒入侵細胞的刺突蛋白,，其受體結合域（RBD）是一個關鍵靶點,；另一類針對病毒復制階段，其中主蛋白酶和“RNA依賴的RNA聚合酶（RdRp）”被認為是兩個較有前景的靶點,。

主蛋白酶就像一把“魔剪”,，在新冠病毒復制酶多肽上存在至少11個切割位點，只有當這些位點被正確切割后,，這些病毒復制相關的“零件”才能順利組裝成復制轉錄機器,，啟動病毒的復制。而RdRp就像病毒RNA（核糖核酸）合成的核心“引擎”,，以其為核心,，病毒會巧妙利用其他輔助因子組裝一臺高效RNA合成機器，從而自我復制,。

科研人員迄今已成功觀察到多個新冠病毒靶點的結構,。相關研究為新冠藥物研發(fā)奠定了堅實基礎。

美國科研團隊2月首次報告了刺突蛋白在原子尺度上的三維構造,。3月，上?？萍即髮W和清華大學團隊解析了轉錄復制機器核心“引擎”“RdRp-nsp7-nsp8復合物”近原子分辨率三維空間結構,。上海科技大學與中科院上海藥物研究所等機構4月報告了一種主蛋白酶強效抑制劑N3,，并率先解析了“主蛋白酶-N3”高分辨率復合物結構,。