中國網(wǎng)財(cái)經(jīng)9月28日訊 根據(jù)國家食藥監(jiān)總局消息,，日前,，通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展(上海)有限公司報(bào)告，由于該公司代理的磁共振成像系統(tǒng)等產(chǎn)品由于在美國地區(qū)安裝的Eaton 9130穩(wěn)壓電源的電纜可能沒有正確與產(chǎn)品連接,，存在被電擊的風(fēng)險(xiǎn),，生產(chǎn)商GE Medical Systems,LLC對其生產(chǎn)的磁共振成像系統(tǒng)等產(chǎn)品主動(dòng)召回。

同日,，通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展(上海)有限公司報(bào)告,，由于該公司代理的病人監(jiān)護(hù)儀的患者數(shù)據(jù)模塊(PDM,軟件版本V2.6)與主機(jī)軟件版本V2.0.7或更早的部分型號監(jiān)護(hù)儀搭配使用時(shí)，在呼吸暫停事件發(fā)生時(shí),，將不會(huì)生產(chǎn)視覺和聽覺上的呼吸暫停報(bào)警,，生產(chǎn)商GE Healthcare Finland Oy對其生產(chǎn)的病人監(jiān)護(hù)儀主動(dòng)召回。

中國未進(jìn)口受影響產(chǎn)品,，此次召回對中國產(chǎn)品不適用,。