中國網(wǎng)財經(jīng)9月28日訊 根據(jù)國家食藥監(jiān)總局消息,，日前，通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展(上海)有限公司報告,，由于該公司代理的磁共振成像系統(tǒng)等產(chǎn)品由于在美國地區(qū)安裝的Eaton 9130穩(wěn)壓電源的電纜可能沒有正確與產(chǎn)品連接,，存在被電擊的風險，生產(chǎn)商GE Medical Systems,LLC對其生產(chǎn)的磁共振成像系統(tǒng)等產(chǎn)品主動召回,。

同日,，通用電氣醫(yī)療系統(tǒng)貿(mào)易發(fā)展(上海)有限公司報告,，由于該公司代理的病人監(jiān)護儀的患者數(shù)據(jù)模塊(PDM,軟件版本V2.6)與主機軟件版本V2.0.7或更早的部分型號監(jiān)護儀搭配使用時，在呼吸暫停事件發(fā)生時,，將不會生產(chǎn)視覺和聽覺上的呼吸暫停報警,，生產(chǎn)商GE Healthcare Finland Oy對其生產(chǎn)的病人監(jiān)護儀主動召回。

中國未進口受影響產(chǎn)品,，此次召回對中國產(chǎn)品不適用,。