2013年至2017年,，辰欣藥業(yè)共進(jìn)行了5次分紅,，共計(jì)2.62億元，具體如下：

根據(jù) 2013 年 4 月 29 日股東大會(huì)決議,，按 2012 年度實(shí)現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 6,826.14萬元,。

根據(jù) 2014 年 3 月 21 日股東大會(huì)決議，按 2013 年度實(shí)現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 4,593.59萬元,。

根據(jù) 2015 年 2 月 13 日股東大會(huì)決議,，按 2014 年度實(shí)現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 4,805.60元。

根據(jù) 2016 年 3 月 29 日股東大會(huì)決議,，按 2015 年度實(shí)現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 4,911.61元,。

根據(jù) 2017 年 3 月 13 日股東大會(huì)決議，按 2016 年度實(shí)現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 5,017.61元,。

　　募投產(chǎn)品產(chǎn)能利用率下滑

辰欣藥業(yè)本次募集資金投資項(xiàng)目達(dá)產(chǎn)后,，按照劑型分類口徑公司部分主要產(chǎn)品新增產(chǎn)能較大，其中非 PVC 軟袋輸液 1.5 億袋,、口服固體制劑 50 億粒（片）和凍干粉針劑 2 億支,，分別為 2016 全年產(chǎn)能的 47.62%、71.43%和 296.30%,。

招股書顯示,，2014年至2016年，辰欣藥業(yè)非 PVC 軟袋輸液產(chǎn)能利用率分別為60.77%,、86.26%,、56.11%、67.15%,；口服固體制劑產(chǎn)能利用率分別為98.72%,、98.28%,、98.75%,、97.61%；凍干粉針劑產(chǎn)能利用率分別為112.06%,、90.71%,、83.30%、80.65%。

此外,，招股書提醒,，但本次募集資金投資項(xiàng)目達(dá)產(chǎn)后，如果由于國家政策的調(diào)整或其他原因?qū)е率袌?chǎng)出現(xiàn)不可預(yù)見的變化,，或公司的銷售能力不能根據(jù)公司藥品產(chǎn)能相應(yīng)提升,，可能出現(xiàn)募集資金投資項(xiàng)目部分生產(chǎn)能力閑置，不能或延期達(dá)到預(yù)期收益的風(fēng)險(xiǎn),。

　　藥品三年七檢不合格

（一）2014年兩種藥品質(zhì)檢不合格

國家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)2014年8月發(fā)布藥品質(zhì)量公告,，99批次藥品經(jīng)檢驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

公告顯示,，本次抽驗(yàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定藥品的不合格項(xiàng)目主要有：含量測(cè)定,、鑒別、性狀,，以及檢查項(xiàng)中的裝量差異,、重量差異、含量均勻度,、可見異物,、溶出度、溶散時(shí)限,、崩解時(shí)限,、水分、pH值,、有關(guān)物質(zhì),、溶液的澄清度與顏色、細(xì)菌數(shù),、細(xì)菌內(nèi)毒素,、微生物限度等。其中,，辰欣藥業(yè)因替加氟注射液及氟康唑氯化鈉注射液因含量測(cè)定不符合規(guī)定等原因被總局通報(bào),。

（二）2015年馬來酸依那普利片質(zhì)檢不合格

2015年7月，江西省食藥監(jiān)局發(fā)布了《2015年第2期（總第43期）江西省藥品質(zhì)量公告》,。公告對(duì)抽驗(yàn)綜合判定為不符合規(guī)定的藥品及假冒產(chǎn)品予以通報(bào),，其中不符合規(guī)定藥品147批、假冒5批,。抽驗(yàn)的項(xiàng)目主要有含量測(cè)定,、性狀、總灰分,、水分,、重量差異、可見異物、水溶性無機(jī)鹽等,。

在質(zhì)量公告的不符合規(guī)定的藥品目錄中,，辰欣藥業(yè)因馬來酸依那普利片溶出度不合格被江西省食藥監(jiān)局通報(bào)。

（三）2015年復(fù)方氨基酸注射液質(zhì)檢不合格

2015年8月,，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局在其官網(wǎng)發(fā)布2015年第二季度廣東省藥品質(zhì)量公告,。據(jù)公告，2015年第二季度,，廣東省完成藥品抽驗(yàn)共計(jì)840個(gè)品種2805批次,。共計(jì)36個(gè)品種55批次經(jīng)檢驗(yàn)不符合規(guī)定。

本次抽驗(yàn)藥品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的項(xiàng)目主要有性狀,、溶出度,、崩解時(shí)限、裝量差異,、可見異物,、有關(guān)物質(zhì)、含量測(cè)定等,。辰欣藥業(yè)生產(chǎn)的一批次復(fù)方氨基酸注射液（18AA）被檢出裝量項(xiàng)目不符合規(guī)定,。

（四）2015年維A酸乳膏異維A酸質(zhì)檢不合格

2015年11月，安徽省食品藥品監(jiān)督管理局在其官網(wǎng)發(fā)布安徽省藥品抽驗(yàn)不合格信息公告（2015年第6期,總第31期）,，13批次產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

2015年7月份共完成藥品抽驗(yàn)1753批次(含基本藥物及高風(fēng)險(xiǎn)專項(xiàng)抽驗(yàn)443批次）,其中化學(xué)藥812批次，抗生素273批次,，中成藥564批次,，中藥材（含飲片）94批次,其他10批次。經(jīng)核查確認(rèn),，13批次產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。辰欣藥業(yè)維A酸乳膏異維A酸被檢測(cè)不合格被安徽省食藥監(jiān)管部門通報(bào)。

（五）2016年阿司匹林腸溶片質(zhì)檢不合格

2016年10月,，新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布的《自治區(qū)基本藥物質(zhì)量公告 2016年 第52號(hào)》顯示,，2批次不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

2015年基本藥物抽驗(yàn)計(jì)劃1200批次,，實(shí)際完成抽樣1221批次,，完成檢驗(yàn)1221批次，涉及化學(xué)藥,、中成藥,、抗生素、生化藥四大類,。經(jīng)檢驗(yàn),，2批次不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。辰欣藥業(yè)因阿司匹林腸溶片緩沖液中的釋放量不合格被新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局通報(bào),。

（六）2017年維生素K1注射液質(zhì)檢不合格

據(jù)中國網(wǎng)報(bào)道,，來自福建省食藥監(jiān)局消息，近日,，廈門市市監(jiān)局,、莆田市食藥監(jiān)局及藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)轄區(qū)內(nèi)經(jīng)營企業(yè)和使用單位的藥品質(zhì)量進(jìn)行了監(jiān)督抽驗(yàn)。本次抽驗(yàn)共發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品39批次,。

不合格產(chǎn)品的標(biāo)示生產(chǎn)企業(yè),、藥品品名和生產(chǎn)批號(hào)涉及辰欣藥業(yè)生產(chǎn)的批號(hào)為1510236421的維生素K1注射液等。

（七）2017年注射用三磷酸胞苷二鈉質(zhì)檢不合格

2017年5月10日,，食品藥品監(jiān)管總局公布《總局關(guān)于11批次藥品不合格的通告（2017年第74號(hào)）》顯示,，辰欣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的批號(hào)為1509130912的20mg注射用三磷酸胞苷二鈉，被北京市藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)為不合格,，檢品來源為長沙市中醫(yī)醫(yī)院（長沙市第八醫(yī)院）,。

　　招股書披露3項(xiàng)行政處罰

招股書披露，報(bào)告期內(nèi),，公司受到食品藥品監(jiān)督管理部門 3 次行政處罰,。此外，公司產(chǎn)品在 2 次國家藥品抽檢中不合格,。

根據(jù)濟(jì)寧市藥監(jiān)局出具的證明文件,，在該局作出上述行政處罰決定后，公司均對(duì)相關(guān)藥品質(zhì)量問題出現(xiàn)的原因,、情況進(jìn)行了及時(shí)落實(shí),，及時(shí)繳納了相關(guān)罰款，并且采取了有效的整改措施,；該等藥品質(zhì)量問題涉及金額較小,，未造成社會(huì)危害，情節(jié)輕微,，不屬于重大違法行為,。

根據(jù)濟(jì)寧市藥監(jiān)局于 2017 年 2 月 27 日出具的證明文件，公司在受到上述行政處罰后已及時(shí)繳納罰款,，且該事項(xiàng)情節(jié)輕微,，不屬于重大違法行為。