2013年至2017年,，辰欣藥業(yè)共進行了5次分紅,，共計2.62億元，具體如下：

根據(jù) 2013 年 4 月 29 日股東大會決議,，按 2012 年度實現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 6,826.14萬元,。

根據(jù) 2014 年 3 月 21 日股東大會決議,，按 2013 年度實現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 4,593.59萬元。

根據(jù) 2015 年 2 月 13 日股東大會決議,，按 2014 年度實現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 4,805.60元,。

根據(jù) 2016 年 3 月 29 日股東大會決議，按 2015 年度實現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 4,911.61元,。

根據(jù) 2017 年 3 月 13 日股東大會決議，按 2016 年度實現(xiàn)凈利潤分配現(xiàn)金紅利 5,017.61元,。

　　募投產品產能利用率下滑

辰欣藥業(yè)本次募集資金投資項目達產后,，按照劑型分類口徑公司部分主要產品新增產能較大，其中非 PVC 軟袋輸液 1.5 億袋,、口服固體制劑 50 億粒（片）和凍干粉針劑 2 億支,，分別為 2016 全年產能的 47.62%、71.43%和 296.30%,。

招股書顯示,，2014年至2016年，辰欣藥業(yè)非 PVC 軟袋輸液產能利用率分別為60.77%,、86.26%,、56.11%、67.15%；口服固體制劑產能利用率分別為98.72%,、98.28%,、98.75%、97.61%,；凍干粉針劑產能利用率分別為112.06%,、90.71%、83.30%,、80.65%,。

此外，招股書提醒,，但本次募集資金投資項目達產后,，如果由于國家政策的調整或其他原因導致市場出現(xiàn)不可預見的變化，或公司的銷售能力不能根據(jù)公司藥品產能相應提升,，可能出現(xiàn)募集資金投資項目部分生產能力閑置,，不能或延期達到預期收益的風險。

　　藥品三年七檢不合格

（一）2014年兩種藥品質檢不合格

國家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)2014年8月發(fā)布藥品質量公告,，99批次藥品經(jīng)檢驗不符合標準規(guī)定,。

公告顯示，本次抽驗不符合標準規(guī)定藥品的不合格項目主要有：含量測定,、鑒別,、性狀，以及檢查項中的裝量差異,、重量差異,、含量均勻度、可見異物,、溶出度,、溶散時限、崩解時限,、水分,、pH值、有關物質,、溶液的澄清度與顏色,、細菌數(shù)、細菌內毒素,、微生物限度等,。其中，辰欣藥業(yè)因替加氟注射液及氟康唑氯化鈉注射液因含量測定不符合規(guī)定等原因被總局通報,。

（二）2015年馬來酸依那普利片質檢不合格

2015年7月,，江西省食藥監(jiān)局發(fā)布了《2015年第2期（總第43期）江西省藥品質量公告》。公告對抽驗綜合判定為不符合規(guī)定的藥品及假冒產品予以通報，其中不符合規(guī)定藥品147批,、假冒5批,。抽驗的項目主要有含量測定、性狀,、總灰分,、水分、重量差異,、可見異物,、水溶性無機鹽等。

在質量公告的不符合規(guī)定的藥品目錄中,，辰欣藥業(yè)因馬來酸依那普利片溶出度不合格被江西省食藥監(jiān)局通報,。

（三）2015年復方氨基酸注射液質檢不合格

2015年8月，廣東省食品藥品監(jiān)督管理局在其官網(wǎng)發(fā)布2015年第二季度廣東省藥品質量公告,。據(jù)公告,，2015年第二季度，廣東省完成藥品抽驗共計840個品種2805批次,。共計36個品種55批次經(jīng)檢驗不符合規(guī)定,。

本次抽驗藥品不符合標準規(guī)定的項目主要有性狀、溶出度,、崩解時限,、裝量差異、可見異物,、有關物質,、含量測定等。辰欣藥業(yè)生產的一批次復方氨基酸注射液（18AA）被檢出裝量項目不符合規(guī)定,。

（四）2015年維A酸乳膏異維A酸質檢不合格

2015年11月,，安徽省食品藥品監(jiān)督管理局在其官網(wǎng)發(fā)布安徽省藥品抽驗不合格信息公告（2015年第6期,總第31期），13批次產品不符合標準規(guī)定,。

2015年7月份共完成藥品抽驗1753批次(含基本藥物及高風險專項抽驗443批次）,其中化學藥812批次,，抗生素273批次，中成藥564批次,，中藥材（含飲片）94批次,其他10批次。經(jīng)核查確認,，13批次產品不符合標準規(guī)定,。辰欣藥業(yè)維A酸乳膏異維A酸被檢測不合格被安徽省食藥監(jiān)管部門通報。

（五）2016年阿司匹林腸溶片質檢不合格

2016年10月,，新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布的《自治區(qū)基本藥物質量公告 2016年 第52號》顯示,，2批次不符合標準規(guī)定。

2015年基本藥物抽驗計劃1200批次，實際完成抽樣1221批次,，完成檢驗1221批次,，涉及化學藥、中成藥,、抗生素,、生化藥四大類。經(jīng)檢驗,，2批次不符合標準規(guī)定,。辰欣藥業(yè)因阿司匹林腸溶片緩沖液中的釋放量不合格被新疆維吾爾自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局通報。

（六）2017年維生素K1注射液質檢不合格

據(jù)中國網(wǎng)報道,，來自福建省食藥監(jiān)局消息,，近日，廈門市市監(jiān)局,、莆田市食藥監(jiān)局及藥品檢驗機構對轄區(qū)內經(jīng)營企業(yè)和使用單位的藥品質量進行了監(jiān)督抽驗,。本次抽驗共發(fā)現(xiàn)不符合標準規(guī)定的藥品39批次。

不合格產品的標示生產企業(yè),、藥品品名和生產批號涉及辰欣藥業(yè)生產的批號為1510236421的維生素K1注射液等,。

（七）2017年注射用三磷酸胞苷二鈉質檢不合格

2017年5月10日，食品藥品監(jiān)管總局公布《總局關于11批次藥品不合格的通告（2017年第74號）》顯示,，辰欣藥業(yè)股份有限公司生產的批號為1509130912的20mg注射用三磷酸胞苷二鈉,，被北京市藥品檢驗所檢驗為不合格，檢品來源為長沙市中醫(yī)醫(yī)院（長沙市第八醫(yī)院）,。

　　招股書披露3項行政處罰

招股書披露,，報告期內，公司受到食品藥品監(jiān)督管理部門 3 次行政處罰,。此外,，公司產品在 2 次國家藥品抽檢中不合格。

根據(jù)濟寧市藥監(jiān)局出具的證明文件,，在該局作出上述行政處罰決定后,，公司均對相關藥品質量問題出現(xiàn)的原因、情況進行了及時落實,，及時繳納了相關罰款,，并且采取了有效的整改措施；該等藥品質量問題涉及金額較小,，未造成社會危害,，情節(jié)輕微，不屬于重大違法行為,。

根據(jù)濟寧市藥監(jiān)局于 2017 年 2 月 27 日出具的證明文件,，公司在受到上述行政處罰后已及時繳納罰款,，且該事項情節(jié)輕微，不屬于重大違法行為,。