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俄羅斯注冊全球首款新冠疫苗世衛(wèi)組織：將評估其安全性(3)

2020-08-12 09:24:07 來源：環(huán)球時報 A+A-

不過,，外界也有對于俄新冠疫苗安全性的質疑聲,。美媒稱,，美國總統(tǒng)助理凱莉安·康威說,，俄羅斯新冠病毒疫苗進行的臨床人體試驗太少，落后于美國的進展,。她表示,，從俄羅斯的公告中了解，這與美方的現(xiàn)狀相去甚遠,。凱莉安·康威表示，特朗普將于當?shù)貢r間11日晚些時候聽取有關美國新冠疫苗工作的簡報,，并可能會向外界通報最新進展,。

俄《觀點報》11日報道稱，斯德哥爾摩卡羅林斯卡醫(yī)學院的實驗室醫(yī)學系主任馬蒂·塞爾伯格說,，瑞典科學家目前還不能確定俄羅斯新冠病毒疫苗是否成功,。很難談論疫苗的有效性。因為注冊前測試藥物的標準程序需要1萬人進行測試,。目前尚無有關俄羅斯疫苗的此類測試的數(shù)據(jù),。

武漢大學醫(yī)學部基礎醫(yī)學院病毒研究所教授楊占秋11日對《環(huán)球時報》記者表示，今年3月時,，中美同步宣布新冠疫苗開啟臨床試驗,，俄羅斯當時沒有宣布，但也不能因此就說俄落后了,。新冠疫情暴發(fā)后,，很多國家都快速啟動疫苗研發(fā)，在這方面全球不少國家是同步進行的,。從一般的疫苗研制規(guī)律來講,，一年半的研發(fā)周期已經是比較快的速度了,。從今年1月到現(xiàn)在,，已經過了8個月左右的時間，疫苗的安全性和有效性通過半年多的時間應該說可以初步得到解決,。如果沒有解決這個問題,，俄羅斯應該也不敢公布這一消息,，只能說俄羅斯加快了從實驗室研究向商業(yè)化過渡的進程,。

世衛(wèi)組織發(fā)言人塔里克·亞沙雷維奇11日在記者會上表示,，世衛(wèi)組織與俄羅斯政府在首款新冠病毒注冊疫苗的安全和療效評估問題上保持著聯(lián)系,。

專家：將加速中美疫苗研制

對于與國外合作前景,，俄羅斯塔斯社11日報道稱,，俄直接投資基金總裁基里爾·德米特里耶夫表示,，第三階段試驗在注冊后12日就會啟動。疫苗第三階段臨床試驗將于近期在阿聯(lián)酋,、沙特和菲律賓啟動。各階段試驗的數(shù)據(jù)將在獲得后馬上公布。他說：“我們已經從20多個國家收到購買10億多劑俄疫苗的初步申請。我們已與5個國家簽署了疫苗生產協(xié)議,，現(xiàn)在我們有能力在未來12個月內生產出5億劑疫苗,。可能于11月在古巴率先啟動疫苗生產工作,。古巴可以成為疫苗生產的主要中心之一,。”

菲律賓總統(tǒng)杜特爾特11日向國民發(fā)表電視講話時表示,，自愿成為第一個親自測試俄新冠疫苗的人,。據(jù)報道,，塞爾維亞總統(tǒng)武契奇表示，塞國準備成為首個接受俄疫苗的國家,。

楊占秋認為,，俄羅斯這個進展對中美乃至全球疫苗研制工作都將產生促進作用。俄羅斯此次搶先宣布這一消息,，和俄自身以及歐洲疫情有一定關系,，俄羅斯此次搶先宣布疫苗研制重大進展，有助于搶占歐洲市場,。

根據(jù)世衛(wèi)組織7月31日最新發(fā)布的報告,，目前全球共有165支候選疫苗正積極研發(fā)，其中139支仍處于臨床前評估階段，其他26支進入不同階段人體試驗,，其中6支疫苗進度超前,，進入第3期臨床試驗,。

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(責任編輯：李平書 CN080)