論文提出，通過插入或重組而獲得HA蛋白中的酶切位點,，可將低致病性禽流感病毒轉(zhuǎn)化為高致病性禽流感病毒,。同樣，新城疫病毒的一個無毒分離物在雞的連續(xù)傳代過程中,，可以在其融合蛋白亞基的連接處逐漸獲得一個酶切位點,，從而變得高度致病。

“這意味著,，一旦獲得酶切位點,，這些病毒相當(dāng)于進(jìn)行了一次升級，有可能提高其傳染能力,?！备呱秸f。

與這篇國外專家的論文遙相呼應(yīng),，早在1月27日,，高山就與多位研究人員共同在中科院科技論文預(yù)發(fā)布平臺ChinaXiv上提交研究發(fā)現(xiàn)：2019新型冠狀病毒S蛋白可能存在弗林（Furin）蛋白酶切位點。

高山介紹,，他們的研究發(fā)現(xiàn),，2019新型冠狀病毒的S蛋白可能存在弗林蛋白酶切位點，從而導(dǎo)致它的感染機制不同于SARS等大部分β冠狀病毒,。由于感染機制的改變,，2019新型冠狀病毒獲得了更高的進(jìn)入細(xì)胞的效率，這可能是其傳播能力大于SARS病毒的原因之一,。

“我們還意外地發(fā)現(xiàn),，一些禽流感病毒可以通過突變獲得弗林蛋白酶切位點，這說明自然突變可以引入弗林蛋白酶切位點,?！备呱秸f。

O-聚糖結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生,，通常需要免疫系統(tǒng)參與

“2019新型冠狀病毒不太可能是通過實驗室操作現(xiàn)有的SARS相關(guān)冠狀病毒而出現(xiàn)的,?！边@些國外專家說。

專家們指出,，如果進(jìn)行了基因操縱,，人們可以預(yù)期，可用于β冠狀病毒的幾個反向遺傳系統(tǒng)中的一個將被使用,。然而,，情況并非如此，因為遺傳數(shù)據(jù)顯示,，2019新型冠狀病毒并非來自任何先前使用的病毒主干,。

這幾位國外專家提出了兩種可能的情況來解釋2019新型冠狀病毒的起源：第一種是在人畜共患傳染病轉(zhuǎn)移之前，在非人類動物宿主中自然選擇的結(jié)果,；第二種是在人畜共患傳染病轉(zhuǎn)移之后,，在人類中自然選擇的結(jié)果。