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新研究發(fā)現(xiàn)散發(fā)性阿爾茨海默病深層致病機制

2023-10-06 12:21:29 來源：新華網(wǎng) A+A-

新華社耶路撒冷10月5日電（記者王卓倫）以色列理工學院近日發(fā)布公報說,，其研究人員領銜的一個國際團隊發(fā)現(xiàn),，散發(fā)性阿爾茨海默病患者大腦中有毒蛋白質(zhì)的積累與蛋白質(zhì)清除機制失效有關,，靶向特定蛋白或可緩解病癥,。相關論文發(fā)表在英國《自然·通訊》雜志上。

公報說,，阿爾茨海默病在65歲以上人群中高發(fā)，其特點為隨著腦神經(jīng)細胞的退化和死亡,，人的認知能力逐漸下降,。這一疾病分為家族性和散發(fā)性,，特征均為大腦中有毒蛋白質(zhì)的積累。前者與基因突變引起的相關蛋白質(zhì)積累有關,，而在更普遍的散發(fā)性阿爾茨海默病中,，有毒蛋白質(zhì)積累的觸發(fā)機制尚不清楚。

研究人員提出了一種假設,，即大腦中有毒蛋白質(zhì)的積累是由蛋白質(zhì)清除機制（又稱為泛素－蛋白酶體系統(tǒng)）失效造成,。泛素是存在于所有真核生物中的小蛋白，它的主要功能就是標記需要分解掉的蛋白質(zhì),，使其被蛋白酶體降解,。泛素－蛋白酶體系統(tǒng)是細胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的主要途徑，參與細胞內(nèi)絕大部分蛋白質(zhì)的降解,。

為了驗證這一假設,，研究人員建立了一個人類神經(jīng)元模型系統(tǒng)，用以觀察泛素－蛋白酶體系統(tǒng)在阿爾茨海默病發(fā)展過程中的參與情況,。他們發(fā)現(xiàn),，一種被稱為UBB+1的泛素變體會干擾蛋白質(zhì)清除機制的正常運行，從而導致β淀粉樣蛋白沉積（Aβ）和Tau蛋白過度磷酸化的出現(xiàn),，而后兩者是阿爾茨海默病的重要病理標志,。

接下來，研究人員設計了一種特定的核糖核酸（RNA）分子,，這種分子可以抑制UBB+1的表達,。研究人員發(fā)現(xiàn)，抑制UBB+1表達能阻止上述兩種阿爾茨海默病病理標志的出現(xiàn),。

研究人員表示,，研究結果凸顯了泛素－蛋白酶體系統(tǒng)在清除“缺陷”蛋白質(zhì)、維持細胞健康中的重要性,，有助于研發(fā)治療和預防散發(fā)性阿爾茨海默病的藥物,。同時，相關RNA分子或可以為治療阿爾茨海默病帶來啟發(fā),。