不合格的原因有很多種,，比如雜質(zhì)、密封塞的位置不對(duì),、瓶身有劃痕等,。合格產(chǎn)品進(jìn)入到包裝線，說明書,、藥品追溯碼,、包裝盒等都是依靠機(jī)器完成，人工負(fù)責(zé)一些輔助工作,，比如外包裝出現(xiàn)粘連,、疫苗瓶?jī)A倒等情況。站在生產(chǎn)線邊上的工人們需要全程關(guān)注,，保證不漏掉一個(gè)不合格的產(chǎn)品,，有的崗位甚至是全程站立工作。

▲進(jìn)入包裝線的新冠疫苗（西林瓶）

▲進(jìn)入包裝線的新冠疫苗（預(yù)充式注射劑）

與出口國(guó)外的新冠滅活疫苗不同,，供國(guó)內(nèi)使用的新冠滅活疫苗是一劑次獨(dú)立包裝,，包裝盒上會(huì)有專屬追溯碼，可以實(shí)現(xiàn)全程追溯,。而銷往國(guó)外的新冠滅活疫苗,，因其政策規(guī)定與國(guó)內(nèi)不同，同一個(gè)包裝盒內(nèi)可以裝多支疫苗,。

▲每支疫苗獨(dú)立包裝。