新華社北京3月29日電（記者胡喆） 為督促政府主管部門建立統(tǒng)一權(quán)威的藥品監(jiān)管體制，著力解決藥品管理領(lǐng)域存在的突出問題,，切實(shí)保障人民群眾的用藥安全,，促進(jìn)健康中國(guó)建設(shè),，維護(hù)社會(huì)和諧穩(wěn)定，全國(guó)人大常委會(huì)將在多個(gè)省區(qū)市開展藥品管理法執(zhí)法檢查,。

記者從29日在京召開的全國(guó)人大常委會(huì)藥品管理法執(zhí)法檢查組第一次全體會(huì)議上獲悉，全國(guó)人大常委會(huì)組織對(duì)藥品管理法的實(shí)施情況開展執(zhí)法檢查,，是繼2016年食品安全法的執(zhí)法檢查以來(lái),，在食品藥品監(jiān)管領(lǐng)域中又一項(xiàng)重要的執(zhí)法檢查工作，同時(shí)也是藥品管理法施行以來(lái)在全國(guó)范圍內(nèi)的第一次執(zhí)法檢查,。

藥品問題是重大的民生問題和公共安全問題,，事關(guān)人民群眾生命安全和社會(huì)穩(wěn)定。在全面了解和評(píng)估藥品管理法實(shí)施情況的基礎(chǔ)上,，重點(diǎn)檢查包括藥品管理法配套法規(guī),、規(guī)章和制度的制定情況，藥品監(jiān)管體系建設(shè)情況,，臨床常用藥,、急用藥的供應(yīng)保障情況，相對(duì)罕見疾病用藥的供應(yīng)保障情況,，國(guó)家鼓勵(lì)新藥研發(fā)的相關(guān)政策制定和執(zhí)行情況,，藥物研發(fā)基本情況及存在的突出問題，藥品審評(píng)審批體制改革情況等在內(nèi)的十三項(xiàng)情況,。

據(jù)介紹,，檢查組將分為4個(gè)小組，于今年3月下旬至5月上旬分赴北京,、黑龍江,、江蘇、安徽,、山東,、湖南、四川,、云南等8個(gè)?。ㄊ校╅_展檢查。5月底或6月初,，檢查組將召開執(zhí)法檢查組第二次全體會(huì)議,，研究討論執(zhí)法檢查報(bào)告初稿，并與國(guó)務(wù)院有關(guān)部門交換意見,。6月下旬,，全國(guó)人大常委會(huì)將聽取和審議關(guān)于檢查藥品管理法實(shí)施情況的報(bào)告。