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罕見怪病致男嬰天生"玻璃心" 醫(yī)生:需盡快手術

2017-02-06 08:51:05  廣西新聞網    參與評論()人

(原標題:罕見怪病致男嬰天生“玻璃心”醫(yī)生:需盡快手術)

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家住南寧市邕寧區(qū)的盧女士一家于今年年初喜得貴子,,這本是一樁好事,,可盧女士卻發(fā)現(xiàn)兒子出生后跟普通孩子有點不一樣:心臟部位的皮膚看起來薄得像一層紙,。孩子的心臟仿佛失去了屏障,,甚至可以清晰看見其跳動,。近日,盧女士帶著兒子來到廣西婦幼保健院進行檢查,,醫(yī)生表示,,孩子得的病名叫胸骨裂,在全球范圍內都很罕見,。

“我從醫(yī)33年了,,這種病還是第一次遇見?!睆V西婦幼保健院兒外科主任李新寧介紹,,胸骨裂是一種先天性畸形疾病,發(fā)病率在新生兒中低于十萬分之一,。正常人的胸骨可以緩解外力沖擊,,保護心臟等胸內器官,但盧女士的兒子出生后,,他的胸骨卻呈U形裂開,,仿佛被大刀從胸腔中間“劈開”。缺損范圍僅覆蓋著一層半透明的薄纖維膜,。

李新寧表示,,假如不及時將裂開的胸骨縫合,容易造成孩子心臟損傷,,甚至會影響正常的呼吸,、心跳功能。手術是治療胸骨裂的唯一方法,。

盧女士的兒子屬于早產,,體重僅2千克,各器官發(fā)育不完善,,前胸壁左側還被發(fā)現(xiàn)有一個直徑2.5cm的血管瘤,,從而加大了手術的難度。廣西婦幼保健院專門組織多科會診,,制定了周密的手術計劃和應急預案,。手術中,李新寧團隊將患兒裂開的胸骨用鋼絲進行了拉攏縫合,,同時順利切除了血管瘤,。患兒目前康復情況良好,。

李新寧提醒,,患兒胸骨裂目前病因不明,且普通的產檢很難發(fā)現(xiàn),,只能在患兒出生后進行觀察治療,。如果家長發(fā)現(xiàn)嬰兒的胸骨呈U形裂開,要馬上前往醫(yī)院就診。因為胸骨裂會隨著年齡的增長愈發(fā)嚴重,,新生兒期才是最佳的手術時間,。

(責任編輯:曲格林 CN064)
關鍵詞:怪病致男嬰
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