原標(biāo)題:首個(gè)新冠疫苗動(dòng)物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出爐 結(jié)果積極
國內(nèi)已有2家機(jī)構(gòu)的新冠病毒滅活疫苗進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)階段,,它們的有效性和安全性如何,?
4月20日,由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院秦川團(tuán)隊(duì)領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì),在預(yù)印本論文平臺bioRxiv上傳研究文章,。這是目前為止公開報(bào)道的第一個(gè)新冠病毒(SARS-CoV-2)疫苗動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
該疫苗可在小鼠,、大鼠和非人類靈長類動(dòng)物中誘導(dǎo)SARS-CoV-2特異性中和抗體,。這些抗體有效地中和了10個(gè)代表性SARS-CoV-2菌株,表明可能對全球流行的SARS-CoV-2菌株具有更廣泛的中和能力,。研究并表明,,該疫苗是安全的。
這些數(shù)據(jù)的公開,,給期待新冠疫苗的人們帶來了希望,。
研究者從中國、意大利,、瑞士,、英國、西班牙等新冠肺炎患者的支氣管肺泡灌洗液中分離出11個(gè)病毒毒株,,包含新冠病毒的1個(gè)毒株廣泛分布在所有可用基因序列構(gòu)成的系統(tǒng)發(fā)生樹上,,這在一定程度上代表了循環(huán)中群。
為了評價(jià)新冠滅活疫苗的免疫原性,,研究者對小鼠進(jìn)行了不同劑量的實(shí)驗(yàn),,佐劑為明礬,在第0天和第7天注射,,未觀察到炎癥和不良反應(yīng),。
研究者在第0天和第7天給小鼠接種后,未觀察到炎癥或其他不良反應(yīng),。研究者首先檢測了免疫原性,,結(jié)果顯示,SARS-CoV-2的S蛋白和RBD特異性的IgG迅速被誘導(dǎo)出來,,在第6周達(dá)到峰值,。其中,RBD特異性的IgG占S蛋白抗體反應(yīng)的一半,,表明RBD是主要的免疫原,,這一結(jié)果也與恢復(fù)期的COVID-19患者的血清學(xué)特征相似。值得注意的是,,與恢復(fù)期COVID-19患者血清相比,,PiCoVacc誘導(dǎo)出了更高滴度的S蛋白特異性抗體。接下來,,研究者使用微中和測定(MN50)檢測SARS-CoV-2特異性中和抗體在一段時(shí)間內(nèi)的水平,。結(jié)果顯示,高劑量免疫的中和抗體在第一周出現(xiàn),,在第二周加強(qiáng)免疫后顯著增加,,而對照組則未檢測到SARS-CoV-2特異性抗體反應(yīng)。作者隨后在大鼠中以及對不同毒株的實(shí)驗(yàn)中也得到了相似的結(jié)果,。
新京報(bào)快訊據(jù)北京市衛(wèi)健委消息,,截至2022年2月22日,,北京市累計(jì)報(bào)告接種新冠病毒疫苗5909.44萬劑次,累計(jì)接種2271.26萬人
2022-02-23 14:21:06北京市累計(jì)接種新冠病毒疫苗2271.26萬人