我國新冠疫苗研發(fā)處領(lǐng)先地位，共接種約6萬名受試者未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)

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2020-10-20 19:42:26 健康時報

原標(biāo)題：國務(wù)院：新冠疫苗接種約6萬名受試者,，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)報告

(健康時報記者邱越)10月20日下午15時,，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制在國家衛(wèi)生健康委西直門辦公區(qū)新聞發(fā)布廳召開新聞發(fā)布會?？萍疾可鐣l(fā)展科技司副司長田保國表示，目前我國的新冠疫苗研發(fā)工作總體上處于領(lǐng)先地位,，目前已有4個疫苗進入了III期臨床試驗,，接種了共計約6萬名受試者，未受到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報告,。

“疫苗是控制傳染病的最有力的技術(shù)手段,。”據(jù)田保國介紹,，科研攻關(guān)組把疫苗研發(fā)作為重中之重,，布局了滅活疫苗、重組蛋白疫苗,、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗五個技術(shù)路線并行研發(fā),，組織全國12個優(yōu)勢團隊進行聯(lián)合攻關(guān)，嚴(yán)格按照相關(guān)的法律法規(guī)的要求,，在不減少程序,、不降低標(biāo)準(zhǔn)，保證安全的前提下,，規(guī)范有序地開展研發(fā)工作,。

田保國表示，目前我國的疫苗研發(fā)工作總體上是處于領(lǐng)先地位,，已經(jīng)有13個疫苗進入了臨床試驗,。其中，滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術(shù)路線共4個疫苗進入了III期臨床試驗,。4個進入III期臨床試驗階段的疫苗,，總體上進展順利，截止到目前共計接種了約6萬名受試者,，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報告,，初步顯示了良好的安全性。下一步,，科研攻關(guān)組將遵照科學(xué)規(guī)律,，依法合規(guī)的原則，積極推進疫苗的研發(fā)工作。

央視新聞報道

今天（20日）,，國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制召開新聞發(fā)布會,，外交部、科技部,、衛(wèi)健委,、藥監(jiān)局等有關(guān)負責(zé)人與專家介紹新冠疫苗有關(guān)情況。

科技部社會發(fā)展科技司副司長田保國介紹,，已經(jīng)有13個疫苗進入了臨床階段,，其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗，兩種技術(shù)路線共四個疫苗進入了三期臨床,，四個進入三期臨床實驗階段的疫苗,，總體上進展順利。截至目前共計接種約6萬名受試者,，未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)報告,，初步顯示了良好的安全性。

三期臨床實驗結(jié)果是驗證疫苗保護力國際公認的有效的指標(biāo),。目前我國新冠疫情得到有效控制，不具備開展三期臨床實驗條件的情況下,，如何選擇合適的地區(qū)和受試的人群,，以及順利地組織實施三期臨床實驗，是目前開展三期臨床試驗面臨的主要問題,。

(責(zé)任編輯：路子康 CN078)

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