研究：國產(chǎn)新冠口服藥效果好于輝瑞版 安全性更高(3)
在每一個預設(shè)時間點（第5,、7、10,、14,、28天），VV116組癥狀緩解的患者比例均高于Paxlovid組,。兩組患者均未發(fā)生進展為重度/危重COVID-19或死亡,。
在安全性方面，研究結(jié)果顯示,，VV116比Paxlovid的安全性顧慮更少,。
VV116組的不良事件（AE）發(fā)生率低于Paxlovid組。
值得注意的是,，Paxlovid與多種藥物存在相互作用,，而VV116不會抑制或誘導主要藥物代謝酶，或者抑制主要藥物轉(zhuǎn)運蛋白,，因此與合并用藥發(fā)生相互作用可能性小,。
研究團隊表示，RNA復制酶作為病毒轉(zhuǎn)錄復制的核心組件,，是抗新冠病毒藥物研發(fā)的重要靶標之一,，且其功能在病毒變異中高度保守，針對此靶標研發(fā)的抗新冠病毒藥物不易受病毒變異的影響,。
臨床前研究和1期臨床研究,，已經(jīng)確證了VV116抗新冠病毒的活性和安全性，該項VV116與Paxlovid口服治療新型冠狀病毒感染比較的臨床研究,，進一步驗證了VV116治療奧密克戎變異株感染患者的有效性和安全性,。
不過，目前VV116在國內(nèi)仍未獲批,，關(guān)于其最新審批進展,，君實生物方面并未做出回應。
(責任編輯：周晶晶 CN032)
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