阿姆斯特丹大學的科學家們還強調(diào),,目前,,他們的科研進程仍然處于“概念驗證”階段,,并不會很快成為成熟的HIV治愈療法,并且還需要通過大量工作來確保這種方法安全且有效,。
倫敦弗朗西斯·克里克研究所的病毒專家喬納森·斯托伊博士表示,,從可能攜帶HIV的所有細胞中清除HIV是“極具挑戰(zhàn)性”的一項工作。
因為“治療后的非特異性作用(治療行為在靶標以外的地方產(chǎn)生的影響或效果)和可能的長期副作用仍然是一個令人擔憂的痛點”,。
因此即使假設這種治療能夠被證明有效,,也很可能需要很多年的時間,任何基于CRISPR的治療才會變得常規(guī)化,。
諾丁漢大學的干細胞和基因治療技術副教授詹姆斯·迪克森博士也同意這一觀點,,他表示,“今后仍然需要做更多的工作來證明這些細胞含量測定的結果可以在整個身體中都能實現(xiàn),,以便推進未來的治療方案進步,。”
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