原標題:英媒:科學家宣布成功切除細胞中的艾滋病毒
【環(huán)球時報綜合報道】英國廣播公司20日報道稱,,荷蘭阿姆斯特丹大學的研究人員在近期舉行的一次醫(yī)學會議上表示,他們通過基因編輯技術(shù)成功切除了受感染細胞中的艾滋病毒,。
報道稱,,這種基因編輯技術(shù)的原理和剪刀類似,通過切割DNA可以去除或滅活被艾滋病毒感染的細胞,。
據(jù)研究人員介紹,,現(xiàn)有的治療艾滋病的藥物只能起到阻斷作用,但不能消除艾滋病毒,。
若這種新技術(shù)能得到進一步發(fā)展,,將有望清除人體內(nèi)所有艾滋病毒,從而治愈艾滋病,。
這種技術(shù)目前還停留在“概念證明”階段,,真正應用于艾滋病治療還需要很長一段時間。
有病毒學家表示,,該技術(shù)可能產(chǎn)生的脫靶效應和長期副作用令人擔憂,。
▲CRISPR技術(shù)獲得2020年諾貝爾化學獎
據(jù)悉,HIV病毒通過感染和攻擊免疫系統(tǒng)細胞來引發(fā)感染,,侵入CD4+T細胞并復制自身,導致人體免疫系統(tǒng)功能受損,,使得感染者更容易患上各種疾病,。
CRISPR技術(shù)是一種基因編輯技術(shù),類似于一把能切割DNA的剪刀,,可以剪切掉部分“壞掉”的基因片段或使其失活,,從而實現(xiàn)對特定基因序列的精確編輯和修飾,。
雖然現(xiàn)有的藥物能阻止HIV病毒進一步滲透人體,但卻無法清除患者體內(nèi)已有的病毒,。
即使患者接受了有效治療,,體內(nèi)的HIV病毒會進入休眠或潛伏狀態(tài),但他們?nèi)匀粩y帶著HIV的DNA或遺傳物質(zhì),。
大多數(shù)的HIV感染者需要終身采取抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法,,如果他們停止服用藥物,休眠HIV病毒就有可能被重新激活并引發(fā)健康問題,。
▲治愈艾滋病一直是醫(yī)療難題
科學家們認為,,使用CRISPR技術(shù)后,未來有望實現(xiàn)完全清除患者體內(nèi)病毒的目標,。
阿姆斯特丹大學的科學家們還強調(diào),,目前,他們的科研進程仍然處于“概念驗證”階段,,并不會很快成為成熟的HIV治愈療法,,并且還需要通過大量工作來確保這種方法安全且有效。
倫敦弗朗西斯·克里克研究所的病毒專家喬納森·斯托伊博士表示,,從可能攜帶HIV的所有細胞中清除HIV是“極具挑戰(zhàn)性”的一項工作,。
因為“治療后的非特異性作用(治療行為在靶標以外的地方產(chǎn)生的影響或效果)和可能的長期副作用仍然是一個令人擔憂的痛點”。
因此即使假設這種治療能夠被證明有效,,也很可能需要很多年的時間,,任何基于CRISPR的治療才會變得常規(guī)化。
諾丁漢大學的干細胞和基因治療技術(shù)副教授詹姆斯·迪克森博士也同意這一觀點,,他表示,,“今后仍然需要做更多的工作來證明這些細胞含量測定的結(jié)果可以在整個身體中都能實現(xiàn),以便推進未來的治療方案進步,?!?/p>
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