日本消費者廳于12日宣布,,針對小林制藥公司含紅曲成分問題保健品引發(fā)的風(fēng)波,已對數(shù)千種功能性標(biāo)示食品展開緊急檢查。此番行動揭示了上百例消費者健康受損的情況,。
事件發(fā)生后,,消費者廳對已備案的近6800款功能性標(biāo)示食品所屬的約1700家生產(chǎn)商進行了全面篩查,。調(diào)查內(nèi)容包括生產(chǎn)商是否接獲過醫(yī)生等途徑傳遞的消費者健康受損報告,,以及相關(guān)信息的收集與上報機制,。
截至12日,,日本消費者廳共收到來自近1400家生產(chǎn)商對5500余款產(chǎn)品的反饋,。統(tǒng)計結(jié)果顯示,除小林制藥產(chǎn)品外,,另有11家廠商的18款產(chǎn)品涉及117個健康受損案例,。這些案例中并無死亡情況,主要癥狀為腹瀉,、濕疹等輕癥,,少數(shù)病例因病情嚴重需住院治療。鑒于目前尚無法確定相關(guān)產(chǎn)品與消費者健康受損間的直接因果關(guān)聯(lián),,日本消費者廳未公開具體產(chǎn)品名稱,。下一步,該廳打算聽取生產(chǎn)商的說明,,并邀請醫(yī)學(xué)專家進行評估,,以期對此次排查結(jié)果進行全面梳理。
小林制藥問題保健品事件是日本自2015年實施功能性標(biāo)示食品制度以來,,首例因消費者健康受損導(dǎo)致產(chǎn)品召回的案例,。按照現(xiàn)行制度,生產(chǎn)商只需在產(chǎn)品上市前向消費者廳提交與其宣稱功能相符的科學(xué)依據(jù)備案,,無需經(jīng)過政府部門審批,。
該事件暴露了日本功能性標(biāo)示食品制度存在的安全隱患,。日本消費者廳計劃在本次排查工作基礎(chǔ)上,探討修訂相關(guān)制度,,其中包括將報告健康受損信息設(shè)定為生產(chǎn)商的法定責(zé)任,。
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