大裁員,、砍管線,、停止多個項目,，巨頭被曝把“買過去的人優(yōu)化”了(3)

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2024-05-14 11:42:37 鳳凰網(wǎng)

重視投資回報率

對于企業(yè)布局者而言,，目前,，跨國藥企的“黃金時代”已經(jīng)漸行漸遠,，在當前的市場環(huán)境下,，企業(yè)需要考慮提升運營效率,，在縮減人力成本的同時,，也需要對非核心產(chǎn)品考慮進行剝離,，以“降本增效”，實現(xiàn)市場聚焦,。為更好地應對市場挑戰(zhàn),，除進行大裁員外，跨國藥企還采取了精簡管線,、重組并購等措施,。

今年4月，BMS關閉了其位于加利福尼亞州紅木城的癌癥免疫學和細胞治療主題研究中心,。目前大約有12個項目已經(jīng)停止或指定委外開發(fā),，包括其免疫療法Yervoy的后續(xù)版本、SIRPα和BET靶向藥物,，并將在今年剩余時間內(nèi)繼續(xù)審查其產(chǎn)品線,。

BMS發(fā)言人公開表示,，“絕大多數(shù)”成本節(jié)約將來自BMS的傳統(tǒng)業(yè)務，而不是最近收購獲得的協(xié)同資產(chǎn),。就其投資渠道而言,，他們將專注于提供更高投資回報的資產(chǎn)和項目。

吉利德今年已將CD47單抗magrolimab的6項試驗從管線中剔除,。包括magrolimab聯(lián)合療法治療頭頸部鱗狀細胞癌,、三陰性乳腺癌,、結直腸癌等多項實體瘤研究和血液瘤試驗,，即意味著徹底放棄了這款藥物的研發(fā)。此外,，其CD19 CAR-T細胞療法Tecartus（Brexucabtagene autoleucel）治療罕見B細胞惡性腫瘤的II期籃子試驗（ZUMA-25）以及靶向CLL-1的CAR-T細胞療法KITE-222治療復發(fā)/難治性急性髓系白血?。≧/R AML）的I期試驗也被剔除。諾華在一季度管線更新中,，也將CD73單抗NZV930和CSF-1R抑制劑sotuletinib從管線中剔除,。其中，NZV930正處于I期階段,，曾被開發(fā)用于治療實體瘤,，sotuletinib曾被開發(fā)用于治療ALS，已處于II期階段,。

值得注意的是,，在跨國藥企被砍的管線中大多處于早期臨床階段，但也有處于III期臨床管線的產(chǎn)品被剔除,。例如,，羅氏放棄了RG6168（薩特利珠單抗）治療重癥肌無力的適應癥的開發(fā)，主要原因在于其在III期試驗中未顯示出預期的臨床療效,。賽諾菲也將venglustat針對治療GM2神經(jīng)節(jié)脂質(zhì)沉積癥的III期實驗終止,。

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