防止身材走樣,,這種細胞很關鍵!《細胞》子刊揭示治療肥胖的新思路
我們對關鍵脂肪組織的變化,,特別是在人類體內,,了解還不夠深入,尤其是當涉及由代謝變化引發(fā)的脂質周轉和脂肪組織擴張時,。皮下脂肪(通常認為是健康的)與內臟脂肪(常與健康問題相關聯(lián))在解剖位置上的差異,,暗示了它們在疾病關聯(lián)上的細微差別。盡管如此,,關于為何不同部位的脂肪組織以不同方式擴展,,如通過生成新脂肪細胞或現(xiàn)有細胞增大,我們的知識依然有限,。一個假設是,,這些差異可能源于構成各脂肪儲存區(qū)域的細胞組成不同,特別是脂肪干細胞和祖細胞(ASPC)的差異,。
近期,,瑞士洛桑聯(lián)邦理工學院的科研人員在《Cell Metabolism》雜志上發(fā)表了一篇文章,介紹他們通過分析來自不同人體脂肪部位的ASPC,,揭示了一種特定于網(wǎng)膜的細胞群,。這些細胞類似于間皮細胞,能過量產(chǎn)生和釋放IGFBP2蛋白,,進而抑制ASPC的脂肪生成和分化,,為應對肥胖提供了新的治療方向。防止身材走樣,,這種細胞很關鍵,!《細胞》子刊揭示治療肥胖的新思路。
在動物模型中,,脂肪干細胞和祖細胞展示出高度多樣性,,可被分為若干亞群,每群具有獨特的功能屬性,。研究者發(fā)現(xiàn),,人類ASPC也呈現(xiàn)出與小鼠類似的亞群特征,,如DPP4+ASPC擁有較強的增殖力和較弱的脂肪生成能力,與小鼠中的脂肪干細胞類似,。然而,,跨多個脂肪庫的hASPC多樣性和功能特征的全面研究尚屬空白。
本研究通過分析來自四種人體脂肪庫的大量細胞樣本,,不僅鑒定了兩種具有不同增殖和脂肪生成特性的普遍hASPC亞群,,還識別出一類僅在網(wǎng)膜組織中高表達IGFBP2的細胞,它們能抑制周圍ASPC的脂肪生成,。這一發(fā)現(xiàn)突顯了不同脂肪組織微環(huán)境的獨特性,,并為網(wǎng)膜脂肪有限的脂肪生成現(xiàn)象提供了新的科學依據(jù)。
研究團隊強調,,這一成果對探索和潛在治療代謝異常的肥胖具有重要影響,,因為它揭示了網(wǎng)膜脂肪自我限制膨脹的內在機制,為開發(fā)調節(jié)此類自然過程的新療法鋪平道路,,也為針對特定脂肪組織行為的治療策略提供了理論支持,。
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