歌壇巨星席琳·迪翁近期公開了自己與罕見疾病“僵人綜合癥”的斗爭歷程。這種疾病嚴重干擾了她的日常生活和音樂事業(yè),,讓她難以繼續(xù)歌唱并失去了對肌肉的控制,。僵人綜合癥,或稱為僵尸癥,,是一種影響免疫系統(tǒng)的疾病,,導致肌肉僵硬和劇烈痙攣,,女性患者比男性更為常見,中國已知患者超過一千例,。由于其罕見性,,診斷往往較為困難,席琳·迪翁本人也是歷經五年才得到確切診斷,。當前,,該病缺乏根治方法,治療僅能緩解部分癥狀,。
過去一年半里,,席琳·迪翁飽受病癥折磨,甚至因肌肉痙攣導致肋骨斷裂,,唱歌時感覺喉嚨仿佛被緊緊束縛。在接受NBC采訪時,,她分享了自己面對的挑戰(zhàn),,包括在嘗試恢復歌唱時所經歷的極度困難。她的病情可能隨時隨地發(fā)作,,由外界刺激如噪音,、觸碰或情緒波動觸發(fā),影響遍及全身,,從腹部,、脊柱到肋骨都可能遭受痙攣侵襲。
盡管面對重重困境,,席琳·迪翁透露醫(yī)生在她的血液中發(fā)現(xiàn)了特殊標志物,,有助于理解她的疾病成因,并正在進行針對性治療以期改善現(xiàn)狀,。作為五屆格萊美獎得主,,她的音樂成就舉世聞名,專輯銷量超過兩億張,,演唱會足跡遍布全球,,深受歌迷喜愛。然而,,自2022年起,,健康問題迫使她取消多場巡演,引起了廣泛擔憂,。
去年12月,,席琳·迪翁通過社交媒體正式宣布自己患上僵人綜合癥,這是導致她頻繁痙攣并影響表演能力的原因,,從而不得不取消未來的演唱會計劃,。她表達了對粉絲的思念和回歸舞臺的渴望,,同時強調正全力以赴與病魔抗爭,盡管治療之路充滿挑戰(zhàn),,尚無特效療法,。
為了提高對這一罕見病癥的關注,席琳·迪翁參與拍攝了紀錄片《我是:席琳狄翁》,,記錄了她與疾病斗爭的過程,,預計于6月25日公映。這部紀錄片的預告片展示了她堅韌不拔的精神,,即便面臨巨大困難,,仍誓言不會放棄,這份堅持感動了無數(shù)歌迷,。
僵人綜合癥是一種極其罕見的自身免疫性疾病,,病因復雜,其特征在于肌肉逐漸僵硬和痙攣,,對患者生活造成極大限制,。盡管具體成因尚未完全明了,研究指出患者體內常檢測到攻擊谷氨酸脫羧酶(GAD)的抗體,,影響了重要的神經調節(jié)物質GABA的產生,。治療方案多集中在緩解癥狀,包括免疫療法和特定藥物使用,,但該病仍無法治愈或預防,,病程可長達數(shù)十年。
席琳·迪翁的故事激勵著全球關注罕見病群體,,同時也提醒人們珍惜健康,,勇敢面對生活的不可預知。
加拿大籍法裔女歌手席琳-迪翁預計將在巴黎奧運會開幕式上獻上她的復出演出,,這是繼2022年10月后,,這位音樂界的傳奇人物首次重返舞臺
2024-07-24 23:01:15席琳·迪翁將在巴黎奧運開幕式演出