預(yù)防HIV新希望：來那卡帕韋,，六個(gè)月一次提供近100%的預(yù)防效果長效療法帶來曙光(2)

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2024-12-16 14:15:28 網(wǎng)易

除了治療HIV感染,，lenacapavir在預(yù)防HIV感染方面也有重要進(jìn)展。2024年7月,，名為PURPOSE 1的研究結(jié)果顯示,，lenacapavir在女性中的HIV預(yù)防用途上顯示出100%的有效性,。共有2134名受試者接受了全年兩次的lenacapavir皮下注射,，該組別中沒有出現(xiàn)受試者感染。同年11月公布的第二項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)PURPOSE 2的結(jié)果顯示,，接受lenacapavir注射的受試者中高達(dá)99.9%未感染艾滋病毒,，其預(yù)防效果優(yōu)于現(xiàn)有每日一次的口服療法。目前,，美國FDA已授予lenacapavir用于HIV PrEP的突破性療法認(rèn)定,，一系列全球監(jiān)管申請(qǐng)預(yù)計(jì)將在今年年底前開始。

此外,，還有多款有潛力長期治療或預(yù)防HIV感染,，甚至旨在治愈艾滋病的療法正在臨床或?qū)嶒?yàn)室階段。例如,，治療性干擾顆粒（TIP）是一種模擬缺陷病毒顆粒的人工合成版本,，單次治療性疫苗注射可以在30周內(nèi)持續(xù)抑制HIV。另一項(xiàng)研究通過聯(lián)合使用兩種廣譜中和單克隆抗體3BNC117和10-1074,，在1期臨床試驗(yàn)中證實(shí)了其長期抑制HIV的效果,。細(xì)胞療法、基因編輯等領(lǐng)域也展示了治愈艾滋病的潛力,。例如,，一款利用腺相關(guān)病毒載體遞送CRISPR核酸酶和guide RNA的基因療法EBT-101在首次人體試驗(yàn)中展現(xiàn)了積極前景。

HIV疫苗的研發(fā)同樣有所突破,。一支MIT團(tuán)隊(duì)提出了一項(xiàng)新策略,，只需間隔一周完成兩劑廣譜中和抗體注射，就能產(chǎn)生強(qiáng)大的免疫反應(yīng),。備受關(guān)注的mRNA疫苗技術(shù)也在展現(xiàn)巨大潛力,，一款旨在實(shí)現(xiàn)HIV功能性治愈的HIV特異性治療性疫苗以及一款基于mRNA的預(yù)防性疫苗已進(jìn)入臨床開發(fā)階段。

隨著這些實(shí)驗(yàn)室突破與在研療法的不斷推進(jìn),，我們距離長效預(yù)防,、治療甚至是治愈艾滋病的目標(biāo)似乎不再遙遠(yuǎn)。期待這些新療法能為全球HIV感染者帶來更有效的治療,，為這場(chǎng)對(duì)抗HIV的漫長戰(zhàn)役邁出關(guān)鍵一步,。預(yù)防HIV新希望?。?/p>

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(責(zé)任編輯：張蕾)

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