1月2日,，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布消息，吉利德科學(xué)的Sunlenca?（Lenacapavir,，來那帕韋鈉注射液及片劑）正式獲批上市,，為艾滋病治療領(lǐng)域帶來新希望。長期以來,，艾滋病治療主要依賴雞尾酒療法,，而新藥的問世，且僅需半年一針,，無疑為患者提供了更多選擇,。

自1981年艾滋病“0號病人”確診以來，這一疾病曾讓人們談虎色變,。目前,，全球艾滋病病毒感染者仍高達(dá)3990萬，中國報告現(xiàn)存活感染者約132萬人,。但醫(yī)療衛(wèi)生水平的進(jìn)步已讓艾滋病成為可防可治的疾病,。從吉利德公司推出的來那帕韋療效來看，在預(yù)防年輕女性HIV感染試驗中展現(xiàn)出100%的有效率，為終結(jié)艾滋病提供新可能,。在此背景下,，中國本土藥企前沿生物、艾迪藥業(yè)等紛紛加入研發(fā)大軍,，力求在艾滋病創(chuàng)新藥物領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)差異化布局,。

公開資料顯示，Sunlenca?（Lenacapavir）是一種創(chuàng)新的HIV-1衣殼抑制劑,，通過抑制HIV病毒復(fù)制的關(guān)鍵步驟——逆轉(zhuǎn)錄過程和阻礙病毒DNA合成來發(fā)揮作用,。具體而言，Lenacapavir通過與衣殼蛋白p24亞基結(jié)合,，有效抑制逆轉(zhuǎn)錄過程,，并穩(wěn)定衣殼，阻止病毒DNA進(jìn)入細(xì)胞核,。

在吉利德的關(guān)鍵3期PURPOSE 1試驗中,，Lenacapavir在女性中的HIV預(yù)防用途上顯示出100%的有效性。這一試驗共有5300多名16至25歲的女性參與,，分別在南非和烏干達(dá)的多個地點進(jìn)行,。結(jié)果顯示，在接受每年兩次Lenacapavir注射的女性中,，沒有一人感染HIV病毒,，這意味著Lenacapavir在預(yù)防HIV感染方面達(dá)到了與疫苗類似的效果。相比之下,，接受每日口服藥物的對照組中則有數(shù)十例新發(fā)感染病例,。

目前吉利德還計劃進(jìn)行另一項臨床試驗（PURPOSE 2），旨在評估Lenacapavir在男性及跨性別群體中的預(yù)防效果,。該試驗預(yù)計將于2024年底或2025年初得出結(jié)果,。

此外，Lenacapavir在治療HIV感染方面也表現(xiàn)出了良好的療效,。在吉利德之前的一項2/3期臨床試驗CAPELLA中,，評估了Lenacapavir聯(lián)合優(yōu)化背景抗病毒療法治療方案在接受過大量治療的多重耐藥HIV患者中的應(yīng)用。結(jié)果顯示,，在顯著未滿足醫(yī)療需求的患者人群中,，83%接受優(yōu)化背景方案的基礎(chǔ)上加用Lenacapavir的受試者在第52周時達(dá)到病毒載量檢測不到的標(biāo)準(zhǔn)（<50拷貝/毫升）。

此前長時間以來,，雞尾酒療法是治療艾滋病患者最有效的辦法,。這種療法通過將作用于病毒復(fù)制不同階段的藥物進(jìn)行合理而有效的聯(lián)合，以達(dá)到強大的抗病毒作用,。然而這種療法也存在諸多不便和局限性,。例如,，每日口服一次的抗病毒藥物，患者很容易漏服,，這會導(dǎo)致耐藥性狀況惡化,，需要更多的藥物和更復(fù)雜的治療方案，形成惡性循環(huán),。

Lenacapavir的出現(xiàn)則大大簡化了藥物治療方案,。作為一種長效抑制劑，Lenacapavir每年僅需給藥兩次,，無論是注射液還是片劑，都能為患者提供長時間的病毒抑制效果,。

隨著新一代HIV藥物的出現(xiàn)和普及,，HIV患者的存活率和生活質(zhì)量得到了顯著提高，進(jìn)而推動了HIV藥物市場的持續(xù)增長,。在國內(nèi)市場,，盡管起步較晚，但HIV藥物市場也呈現(xiàn)出快速增長的態(tài)勢,。目前,，中國HIV藥物市場規(guī)模已由2017年的2.42億美元增長至2021年的3.937億美元。在這一巨大的市場需求面前,，國內(nèi)藥企紛紛布局艾滋病藥物研發(fā)領(lǐng)域,，以期在這一藍(lán)海市場中分得一杯羹。其中,，前沿生物(SH688221)與艾迪藥業(yè)(SH688488)作為A股市場上專注于艾滋病創(chuàng)新藥物研發(fā)的上市公司,，備受關(guān)注。

前沿生物的“艾可寧”是我國自主研發(fā)的長效抗艾藥物,，于2018年獲批上市,，打破了國外藥企在該領(lǐng)域的新藥壟斷。作為全球首個獲批上市的HIV長效融合抑制劑,，“艾可寧”作用于HIV病毒感染的第一環(huán)節(jié),，從源頭上阻斷病毒進(jìn)入人體免疫細(xì)胞，安全性高,，還能與其他抗病毒藥物協(xié)同作用,。

近期在亞太地區(qū)艾滋病和合并感染大會上公布的研究成果顯示，基于“艾可寧”每4周給藥一次聯(lián)合多替拉韋的長效抗病毒方案,，用于病載已得到抑制的HIV感染者維持治療,，效果良好，藥物安全性和耐受性佳,，有助于改善患者免疫重建功能,。這一研究成果不僅為“艾可寧”的進(jìn)一步推廣應(yīng)用提供了有力支持,，也為國內(nèi)艾滋病治療領(lǐng)域帶來了新的希望。

盡管“艾可寧”等創(chuàng)新藥物在療效和安全性方面表現(xiàn)出色,，但國內(nèi)艾滋病藥物市場仍面臨著諸多挑戰(zhàn),。一方面，國內(nèi)市場以進(jìn)口藥與國產(chǎn)仿制藥為主導(dǎo),，免費贈藥占據(jù)較大比例,，自費市場相對狹窄。另一方面,，醫(yī)保支付模式使得自費市場發(fā)展受限,。以前沿生物的艾可寧為例，盡管2020年12月就被納入國家醫(yī)保目錄,，價格大幅下降,，但銷售額增長緩慢，2019年至2023年營業(yè)收入在千萬至億元級別波動,。

艾迪藥業(yè)也在艾滋病治療藥物研發(fā)上持續(xù)發(fā)力,，新藥研發(fā)方面，艾諾韋林片（艾邦德?）于2021年6月獲批上市,，成為中國首個獲批上市的治療HIV-1感染的原研口服1類新藥,，并被納入《中國艾滋病診療指南（2021版）》治療方案目錄。隨后,，艾諾米替片（復(fù)邦德?）于2022年12月獲批上市,，這是中國首個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的三聯(lián)單片復(fù)方抗HIV-1感染1類新藥，為HIV患者提供了更加便捷,、高效的治療方案,。

此外，艾迪藥業(yè)在研管線豐富,，目前擁有包括8個1類新藥和4個2類新藥在內(nèi)的核心在研產(chǎn)品,，覆蓋抗HIV非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑、整合酶抑制劑,、長效治療藥物等多個領(lǐng)域,。其中，整合酶抑制劑ACC017片已于2024年1月獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn),，并在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京地壇醫(yī)院啟動了Ⅰb/Ⅱa期臨床試驗,。同時，公司還在研發(fā)HIV治療長效藥物ACC027等,，旨在為患者提供更為全面多元的產(chǎn)品選擇,。

然而，與前沿生物類似,，艾迪藥業(yè)同樣面臨著市場挑戰(zhàn),。一方面,，國內(nèi)艾滋病藥物市場競爭激烈，不僅有跨國藥企的強大競爭壓力,，還有眾多國內(nèi)仿制藥企業(yè)的圍追堵截,；另一方面，國內(nèi)患者對創(chuàng)新藥物的認(rèn)知度和接受度仍有待提高,，市場培育和推廣成本高昂,。因此，盡管艾迪藥業(yè)在研發(fā)方面取得了顯著進(jìn)展,，但其在業(yè)績和業(yè)務(wù)方面仍面臨較大壓力,。2021年至2023年，艾迪藥業(yè)連續(xù)虧損,，旗下兩款新藥銷售額未達(dá)預(yù)期,。

在全球市場，HIV藥物市場的競爭格局也日趨激烈,。除了吉利德科學(xué)外,，葛蘭素史克,、默沙東等跨國藥企憑借其在HIV治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位和強大的研發(fā)實力,，一直占據(jù)著全球HIV藥物市場的主導(dǎo)地位。這些跨國藥企不僅擁有豐富的產(chǎn)品線和完善的市場布局,，還在不斷推出新一代HIV藥物以滿足患者需求,。當(dāng)前來看，國內(nèi)藥企通過自主研發(fā)和合作引進(jìn)等方式,，不斷提升自身研發(fā)實力和市場競爭力,，也將有望在未來全球HIV藥物市場中占據(jù)更重要的地位。