美國國家衛(wèi)生研究院的研究人員發(fā)現(xiàn)了一類新型抗體,這些抗體針對的是瘧原蟲的一個未曾探索過的區(qū)域,為創(chuàng)新性預(yù)防策略鋪平了道路。這項研究發(fā)表在《科學》雜志上,強調(diào)了這些抗體在抗擊瘧疾方面的前景,。
新發(fā)現(xiàn)的抗體中,最有效的抗體在動物模型中對瘧原蟲具有保護作用,。它們能夠與目前瘧疾疫苗未針對的寄生蟲區(qū)域結(jié)合,,為防治這種威脅生命的疾病提供了一條新途徑。
瘧疾由瘧原蟲寄生蟲引起,,通過受感染的蚊子叮咬傳播,,仍然是全球健康的重大威脅。2023年,,據(jù)世界衛(wèi)生組織報告,,估計有2.63億病例,59.7萬人死亡,。在引起瘧疾的五種瘧原蟲中,,惡性瘧原蟲在非洲國家最為常見,那里的幼兒占瘧疾死亡的大多數(shù),。安全有效的應(yīng)對措施對于減輕這一疾病造成的巨大負擔至關(guān)重要,。
近年來,人們開發(fā)出了新的瘧疾干預(yù)措施,,包括目前正在瘧疾流行地區(qū)為幼兒推廣的疫苗,。抗瘧疾單克隆抗體(mAbs)是另一種前景廣闊的新工具,,在早期臨床試驗中已證明其對成人和兒童感染惡性瘧原蟲安全有效,。
在瘧疾流行地區(qū)的試驗中評估的抗瘧疾 mAbs 針對的是惡性瘧原蟲孢子蟲——由蚊子傳播給人的寄生蟲的生命階段。這些 mAbs 與孢子蟲結(jié)合并中和孢子蟲,,從而阻止孢子蟲感染肝臟,,否則它們會在肝臟中發(fā)育成血液期寄生蟲,,感染血細胞并導致疾病和死亡。
迄今為止,,在人體中測試的最有希望的抗瘧疾 mAbs 能與孢子蟲表面的一種稱為環(huán)孢子蟲蛋白 (PfCSP) 的蛋白質(zhì)結(jié)合,,其位置靠近或包含稱為中心重復區(qū)的氨基酸重復。PfCSP 的這一部分也包含在現(xiàn)有的兩種瘧疾疫苗中,。研究人員旨在找到針對孢子蟲表面新位點的 mAbs,。
在美國國立衛(wèi)生研究院國家過敏與傳染病研究所科學家的領(lǐng)導下,研究小組采用了一種新方法來尋找孢子蟲表面抗體結(jié)合的新部位或表位,。他們分離出了針對整個孢子蟲而不是寄生蟲特定部位產(chǎn)生的人類 mAbs,,然后測試了這些 mAbs 是否能在瘧疾小鼠模型中中和孢子蟲。結(jié)果發(fā)現(xiàn),,一種名為MAD21-101的mAb最有效,,能保護小鼠免受惡性瘧原蟲感染。
美國東北大學,、萊斯大學和耶魯大學的科學家發(fā)現(xiàn)了一種抗體,,可以針對不斷演變的冠狀病毒SARS-CoV-2(導致COVID-19)提供全面保護。
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