當?shù)貢r間12月23日,美國食品藥品管理局宣布撤銷了四種新冠抗體藥物的緊急使用授權(quán),。這些藥物包括禮來的bebtelovimab,、阿斯利康的Evusheld、GSK的sotrovimab以及再生元的REGEN-COV,。FDA在官網(wǎng)發(fā)布的一封信函中指出,,這些藥物的保質(zhì)期已過,并且由于新冠病毒非易感變異株的傳播,,這些藥物一年多來未被授權(quán)用于患者,。此外,相關(guān)公司也不打算再向美國市場提供這些產(chǎn)品。公司將通知客戶和供應商,,并提供產(chǎn)品銷毀或退貨的指導,。
[環(huán)球時報駐美國特約記者 馮亞仁]據(jù)路透社12月13日報道,,兩名知情人士透露,,美國政府正在計劃授權(quán)谷歌、微軟等主要云服務提供商
2024-12-16 09:28:49美國計劃授權(quán)谷歌作為“守門人”美國食品藥品管理局(FDA)批準了首個用于治療低血糖的GLP-1仿制藥,,該藥物適用于改善糖尿病患者的血糖控制,。此次批準的仿制藥是首個提及VICTOZA的產(chǎn)品
2024-12-24 12:43:15FDA批準首個低血糖仿制藥央視記者獲悉,當?shù)貢r間8月2日,美國國防部長奧斯汀簽署的一份備忘錄顯示,,早前與被控策劃“9·11”恐怖襲擊事件的3名嫌疑人達成的認罪協(xié)議已被撤銷
2024-08-03 09:18:37美國防部撤銷“9·11”恐襲3名嫌疑人的認罪協(xié)議