美國(guó)FDA撤銷(xiāo)四款藥物授權(quán) 新冠抗體藥退出歷史舞臺(tái)
當(dāng)?shù)貢r(shí)間12月23日，美國(guó)食品藥品管理局宣布撤銷(xiāo)了四種新冠抗體藥物的緊急使用授權(quán),。這些藥物包括禮來(lái)的bebtelovimab,、阿斯利康的Evusheld,、GSK的sotrovimab以及再生元的REGEN-COV。FDA在官網(wǎng)發(fā)布的一封信函中指出,，這些藥物的保質(zhì)期已過(guò),，并且由于新冠病毒非易感變異株的傳播,，這些藥物一年多來(lái)未被授權(quán)用于患者,。此外,，相關(guān)公司也不打算再向美國(guó)市場(chǎng)提供這些產(chǎn)品。公司將通知客戶(hù)和供應(yīng)商,，并提供產(chǎn)品銷(xiāo)毀或退貨的指導(dǎo),。
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